PROPRANOLOL ARROW 40 mg, comprimé pelliculé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

chlorhydrate de propranolol 40 mg

Disponible depuis:

ARROW GENERIQUES

Code ATC:

C07AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

chlorhydrate de propranolol 40 mg

Dosage:

40 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > chlorhydrate de propranolol 40 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

bêtabloquants, non-sélectifs

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : bêtabloquants, non-sélectifs - code ATC : C07AA05Propranolol Arrow contient du chlorhydrate de propranolol qui appartient à un groupe de médicaments appelés les bêtabloquants. Il a des effets sur le cœur et la circulation ainsi que sur d'autres parties du corps.Propranolol Arrow peut être utilisé pour : l’hypertension (augmentation de la pression artérielle) ; l’angine de poitrine (douleurs dans la poitrine) ; protéger le cœur après un infarctus du myocarde ( crise cardiaque) ; la migraine ; les tremblements essentiels (tremblements involontaires et rythmés) ; certains troubles thyroïdiens (comme la thyrotoxicose et l’hyperthyroïdie provoquées par une glande thyroïde hyperactive) ; la cardiomyopathie hypertrophique (muscle cardiaque épaissi) ; le phéochromocytome (hypertension provoquée par une tumeur près d’un rein) ; les saignements digestifs causés par une pression artérielle élevée dans le foie.

Descriptif du produit:

PROPRANOLOL (CHLORHYDRATE DE) 40 mg - AVLOCARDYL 40 mg, comprimé sécable

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2019-07-18

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/09/2023
Dénomination du médicament
PROPRANOLOL ARROW 40 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de propranolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PROPRANOLOL ARROW 40 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PROPRANOLOL ARROW 40 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre PROPRANOLOL ARROW 40 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PROPRANOLOL ARROW 40 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PROPRANOLOL ARROW 40 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : BÊTABLOQUANTS, NON-SÉLECTIFS - code
ATC : C07AA05
PROPRANOLOL ARROW contient du chlorhydrate de propranolol qui
appartient à un groupe de
médicaments appelés les bêtabloquants. Il a des effets sur le cœur
et la circulation ainsi que sur d'autres
parties du corps.
PROPRANOLOL ARROW peut être utilisé pour :
·
l’hypertension (augmentation de la pression artérielle) ;
·
l’angine de poitrine (douleurs dans la poitrine) ;
·
protéger le cœur après un infarctus du myocarde (crise cardiaque) ;
·
la migraine ;
·
les

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PROPRANOLOL ARROW 40 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
propranolol....................................................................................................
40 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 75,00 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé rond (diamètre 8,0 mm), biconvexe, blanc à blanc cassé,
gravé « I 40 » sur une face et
quadrisécable sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Angine de poitrine ;
·
hypertension artérielle ;
·
prévention à long terme contre une récidive d’infarctus du
myocarde après avoir récupéré suite à un
infarctus aigu du myocarde ;
·
cardiomyopathie obstructive hypertrophique ;
·
tremblement essentiel ;
·
arythmie cardiaque supraventriculaire ;
·
arythmies cardiaques ventriculaires ;
·
hyperthyroïdie et thyrotoxicose ;
·
phéochromocytome (avec un alpha-bloquant) ;
·
migraine ;
·
prévention des hémorragies gastro-intestinales hautes chez les
patients présentant une hypertension
portale et des varices œsophagiennes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Hypertension artérielle
Initialement, 40 mg deux ou trois fois par jour, posologie pouvant
être augmentée jusqu’à 80 mg par jour
à intervalles hebdomadaires en fonction de la réponse. La plage
posologique habituelle est de 160 à 320
mg/jour. L’administration simultanée de diurétiques ou de
vasodilatateurs périphériques permet
d’accentuer la diminution de la pression artérielle.
Angine de poitrine, migraine et tremblement essentiel
La posologie initiale est de 40 mg deux ou trois fois par jour,
augmentée de cette même quantité �