ProMeris Duo

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

metaflumizone, amitraz

Disponible depuis:

Pfizer Limited 

Code ATC:

QP53AD51

DCI (Dénomination commune internationale):

metaflumizone, amitraz

Groupe thérapeutique:

Câini

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides pentru uz topic, incl. insecticide

indications thérapeutiques:

Pentru tratamentul și prevenirea infestațiilor cu purici (Ctenocephalides canis și C. felis) și căpușe (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus si Dermacentor variabilis), și în tratamentul demodicozei (cauzate de Demodex spp. ) și păduchi (Trichodectes canis) la câini. Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici (FAD).

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2006-12-19

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
B. PROSPECT
36
Medicinal product no longer authorised
PROSPECT
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg Spot-on pentru câini mici
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg Spot-on pentru câini de talie medie
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg Spot-on pentru câini de talie
medie/mare
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg Spot-on pentru câini de talie mare
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg Spot-on pentru câini de talie foarte
mare
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Regatul Unit al Marii Britanii
Producător pentru eliberarea seriei:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
ITALIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg Spot-on pentru câini mici
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg Spot-on pentru câini de talie medie
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg Spot-on pentru câini de talie
medie/mare
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg Spot-on pentru câini de talie mare
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg Spot-on pentru câini de talie foarte
mare
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
SUBSTANŢE ACTIVE:
Fiecare ml de ProMeris Duo conţine 150 mg metaflumizonă şi 150 mg
amitraz
Fiecare doză (pipetă) de ProMeris contine:
PROMERIS DUO SPOT-ON PENTRU CÂINI
VOLUM (ML)
METAFLUMIZONE
(MG)
AMITRAZ (MG)
de talie mică (
≤
5 kg)*
0,67
100,5
100,5
de talie medie- (5,1 – 10,0 kg)*
1,33
199,5
199,5
de talie medie/mare (10,1 – 25,0 kg)*
3,33
499,5
499,5
de talie mare (25,1 – 40,0 kg)*
5,33
799,5
799,5
de talie foarte mare (40,1 – 50,0 kg)*
6,66
999
999
*DATORITA SPATIULUI LIMITAT DE PE AMBALAJ, PE BLISTER SI PE PIPETA
APLICATOR, SUNT FOLOSITE
ABREVIERILE „S” „M”, „ML”, „L” „XL”, CARE
REPREZINTA „SMALL” „MEDIU” „LARGE” „MEDIU/LARGE”
„LARGE” SI „EXTRALA
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg Spot-on pentru câini de talie mică
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg Spot-on pentru câini de talie medie
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg Spot-on pentru câini de talie
medie/mare
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg Spot-on pentru câini de talie mare
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg Spot-on pentru câini de talie foarte
mare
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢE ACTIVE :
Fiecare ml conţine 150 mg metaflumizonă si 150 mg amitraz
Fiecare doză (pipetă) de ProMeris furnizează:
PROMERIS DUO SPOT-ON PENTRU
CÂINI
VOLUM (ML)
METAFLUMIZONE
(MG)
AMITRAZ (MG)
de talie mică (
≤
5 kg)
0,67
100,5
100,5
de talie medie- (5,1 – 10,0 kg)
1,33
199,5
199,5
de talie medie/mare (10,1 – 25,0 kg)
3,33
499,5
499,5
de talie mare (25,1 – 40,0 kg)
5,33
799,5
799,5
de talie foarte mare (40,1 – 50,0 kg)
6,66
999
999
EXCIPIENŢI
:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie spot-on, limpede, de culoare galbenă – arămie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini cu vârsta de peste 8 săptămâni
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul şi profilaxia infestatiilor cu purici (
_Ctenocephalides canis si C. felis_
) şi căpuşe (
_Ixodes _
_ricinus, _
_Ixodes _
_hexagonus,_
_Rhipicephalus _
_sanguineus, _
_Dermacentor _
_reticulatus _
_si _
_Dermacentor _
_variabilis_
), şi în tratamentul demodicozei (cauzate de
_Demodex_
spp.) şi păduchilor (
_Trichodectes _
_canis_
) la câine. Produsul medicinal veterinar poate fi folosit ca parte a
strategiei tratamentului contra
dermatitei alergice produsă de purici (FAD).
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra la căţei cu vârsta sub 8 săptămâni.
A nu se administra la pisici.
A nu se administra la câini bolnavi şi debilitaţi sau la câini
suferind de şoc term
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-07-2015
Notice patient Notice patient danois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-07-2015
Notice patient Notice patient grec 13-07-2015
Notice patient Notice patient anglais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-07-2015
Notice patient Notice patient français 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-07-2015
Notice patient Notice patient italien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-07-2015
Notice patient Notice patient letton 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 13-07-2015
Notice patient Notice patient islandais 13-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents