Profender

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

emodepside, praziquantel

Disponible depuis:

Vetoquinol S.A.

Code ATC:

QP52AA51

DCI (Dénomination commune internationale):

emodepside, praziquantel

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents

indications thérapeutiques:

CatsFor kettir þjáist af, eða í hættu, í bland sníkjudýra af völdum roundworms og bandorma eftirfarandi tegundir:Roundworms (Pöddurnar)Toxocara cati (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn, L4 og L3);Toxocara cati (L3 lirfur) – meðferð queens seint á meðgöngu til að koma í veg fyrir lactogenic sending til afkvæmi;Toxascaris andreoletti (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn og L4);Ancylostoma tubaeforme (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn og L4). Bandorma (Cestodes)Dipylidium caninum (þroskaður fullorðinn og óþroskaður fullorðinn);Taenia taeniaeformis (fullorðinn);Echinococcus multilocularis (fullorðinn). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (fullorðinn). DogsFor hundar þjáist af, eða í hættu, í bland sníkjudýra af völdum roundworms og bandorma eftirfarandi tegundir:Roundworms (pöddurnar):Toxocara canis (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn, L4 og L3);Toxascaris andreoletti (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn og L4);Ancylostoma caninum (þroskaður fullorðinn og óþroskaður fullorðinn);Uncinaria stenocephala (þroskaður fullorðinn og óþroskaður fullorðinn);Trichuris vulpis (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn og L4);Bandorma (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (þroskaður fullorðinn og óþroskaður);Echinococcus granulosus (þroskaður fullorðinn og óþroskaður).

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2005-07-27

Notice patient

                                63
B. FYLGISEÐILL
64
[stakskammtapípettur]
FYLGISEÐILL
PROFENDER 30 MG / 7,5 MG BLETTUNARLAUSN HANDA LITLUM KÖTTUM.
PROFENDER 60 MG / 15 MG BLETTUNARLAUSN HANDA MEÐALSTÓRUM KÖTTUM.
PROFENDER 96 MG / 24 MG BLETTUNARLAUSN HANDA STÓRUM KÖTTUM.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Þýskaland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Profender 30 mg / 7,5 mg blettunarlausn handa litlum köttum.
Profender 60 mg / 15 mg blettunarlausn handa meðalstórum köttum.
Profender 96 mg / 24 mg blettunarlausn handa stórum köttum.
Praziquantel / Emodepsid
3.
VIRK INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRK INNIHALDSEFNI:
Profender inniheldur emodepsid 21,4 mg/ml og praziquantel 85,8 mg/ml.
Hver stakskammtur (pípetta) af Profender inniheldur:
RÚMMÁL
EMODEPSID
PRAZIQUANTEL
Profender handa litlum köttum
(≥ 0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender handa meðalstórum köttum
(> 2,5 - 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender handa stórum köttum
(> 5 - 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
HJÁLPAREFNI:
5,4 mg/ml bútýlhýdroxýanisol (E320, sem andoxunarefni).
65
4.
ÁBENDINGAR
Handa köttum sem eru með eða eru í hættu á að fá blandaðar
sníkjudýrasýkingar af völdum eftirtalinna
tegunda spóluorma, bandorma og lungnaorma:
Spóluormar (Nematoda)
_Toxocara cati_ (fullþroska fullorðnir, ófullþroska fullorðnir,
L4 og L3)
_Toxocara cati_ (L3 lirfur) til meðferðar á læðum seint á
meðgöngu til að fyrirbyggja smit til kettlinga
við mjólkurgjöf.
_Toxascaris leonina_ (fullþroska fullorðnir, ófullþroska
fullorðnir og L4)
_Ancylostoma tubaeforme_ (fullþroska fullorðnir, ófullþroska
fullorðnir og L4)
Bandormar (Cestoda)
_Dipylidium caninum_ (fullþroska fullorðnir og ófullþroska
fullorðnir)
_Taenia taeniaeformis_ (fullorðnir)
_Echinococcus multiloculari
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
[Stakskammtapípettur]
1.
HEITI DÝRALYFS
Profender 30 mg/7,5 mg blettunarlausn handa litlum köttum.
Profender 60 mg/15 mg blettunarlausn handa meðalstórum köttum.
Profender 96 mg/24 mg blettunarlausn handa stórum köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Profender inniheldur emodepsid 21,4 mg/ml og praziquantel 85,8 mg/ml.
Hver stakskammtur (pípetta) af Profender inniheldur:
RÚMMÁL
EMODEPSID
PRAZIQUANTEL
Profender handa litlum köttum
(≥ 0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender handa meðalstórum köttum
(> 2,5 - 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender handa stórum köttum
(> 5 - 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
HJÁLPAREFNI:
5,4 mg/ml bútýlhýdroxýanisol (E320, sem andoxunarefni).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær gul til brún lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Handa köttum sem eru með eða eru í hættu á að fá blandaðar
sníkjudýrasýkingar af völdum eftirtalinna
tegunda spóluorma, bandorma og lungnaorma:
Spóluormar (Nematoda)
_Toxocara cati_ (fullþroska fullorðnir, ófullþroska fullorðnir,
L4 og L3)
_Toxocara cati_ (L3 lirfur) til meðferðar á læðum seint á
meðgöngu til að fyrirbyggja smit til kettlinga
við mjólkurgjöf.
_Toxascaris leonina_ (fullþroska fullorðnir, ófullþroska
fullorðnir og L4)
_Ancylostoma tubaeforme_ (fullþroska fullorðnir, ófullþroska
fullorðnir og L4)
3
Bandormar (Cestoda)
_Dipylidium caninum_ (fullþroska fullorðnir og ófullþroska
fullorðnir)
_Taenia taeniaeformis_ (fullorðnir)
_Echinococcus multilocularis_ (fullorðnir)
Lungnaormar
_Aelurostrongylus abstrusus_ (fullorðnir)
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa kettlingum sem eru yngri en 8 vikna eða
vega innan við 0,5 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sápuþvottur eða vatnsbað strax eftir að lyfi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-06-2016
Notice patient Notice patient espagnol 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-06-2016
Notice patient Notice patient tchèque 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-06-2016
Notice patient Notice patient danois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-06-2016
Notice patient Notice patient allemand 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-06-2016
Notice patient Notice patient estonien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-06-2016
Notice patient Notice patient grec 25-01-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-06-2016
Notice patient Notice patient français 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-06-2016
Notice patient Notice patient italien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-06-2016
Notice patient Notice patient letton 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-06-2016
Notice patient Notice patient lituanien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-06-2016
Notice patient Notice patient hongrois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-06-2016
Notice patient Notice patient maltais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-06-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-06-2016
Notice patient Notice patient polonais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-06-2016
Notice patient Notice patient portugais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-06-2016
Notice patient Notice patient roumain 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-06-2016
Notice patient Notice patient slovaque 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-06-2016
Notice patient Notice patient slovène 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-06-2016
Notice patient Notice patient finnois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-06-2016
Notice patient Notice patient suédois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-06-2016
Notice patient Notice patient norvégien 25-01-2021
Notice patient Notice patient croate 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-06-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents