Profender

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

emodepszid, prazikvantel

Disponible depuis:

Vetoquinol S.A.

Code ATC:

QP52AA51

DCI (Dénomination commune internationale):

emodepside, praziquantel

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Parazitaellenes szerek, rovarirtó szerek és repellensek

indications thérapeutiques:

CatsFor macska szenved, vagy veszélyeztetett, vegyes parazita által okozott fertőzéseket, fonál, a galandférgek a következő fajok:Orsóférgek (Fonálférgek)Toxocara cati (érett, éretlen felnőtt, L4, L3);Toxocara cati (L3 lárvák) – kezelés a queens késői terhesség alatt, hogy megakadályozzák lactogenic átvitel, hogy az utódok;Toxascaris leonina (érett, éretlen felnőtt, L4);Ancylostoma tubaeforme (érett, éretlen felnőtt, L4). A galandférgek (Cestodes)Dipylidium caninum (érett, éretlen felnőtt);Taenia taeniaeformis (felnőtt);Echinococcus multilocularis (felnőtt). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (felnőtt). DogsFor kutyák szenved, vagy veszélyeztetett, vegyes parazita által okozott fertőzéseket, fonál, a galandférgek a következő fajok:Orsóférgek (fonálférgek):Toxocara canis (érett, éretlen felnőtt, L4, L3);Toxascaris leonina (érett, éretlen felnőtt, L4);Ancylostoma caninum (érett, éretlen felnőtt);Uncinaria stenocephala (érett, éretlen felnőtt);széklet vagy általában a rosszullét vulpis (érett, éretlen felnőtt, L4);Galandférgek (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia fajok. ;Echinococcus multilocularis (érett, éretlen);Echinococcus granulosus (érett, éretlen).

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2005-07-27

Notice patient

                                62
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
63
[Egyadagos cseppentő pipetta]
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Profender 30 mg/7.5 mg rácsepegtető oldat kistestű macskáknak.
Profender 60 mg/15 mg rácsepegtető oldat közepes testű
macskáknak.
Profender 96 mg/24 mg rácsepegtető oldat nagytestű macskáknak.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Franciaország / France
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Németország / Germany
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Profender 30 mg/7.5 mg rácsepegtető oldat kistestű macskáknak.
Profender 60 mg/15 mg rácsepegtető oldat közepes testű
macskáknak.
Profender 96 mg/24 mg rácsepegtető oldat nagytestű macskáknak.
Praziquantel / Emodepside
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAGOK:
A Profender 21,4 mg/ml emodepszidet és 85,8 mg/ml prazikvantelt
tartalmaz.
1 adag (cseppentő pipetta) Profender tartalmaz:
TÉRFOGAT
EMODEPSZID
PRAZIKVANTEL
Profender kistestű macskáknak
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender közepes testű macskáknak
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender nagytestű macskáknak
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
SEGÉDANYAGOK:
5,4 mg/ml Butilhidroxianizol (E320; mint antioxidáns)
4.
JAVALLATOK
64
Az alábbi fonál-, galand- és tüdőférgek által okozott kevert
parazitás fertőzéstől szenvedő, vagy ezek
kockázatának kitett macskák részére:
Fonálférgek (Nematoda)
_Toxocara cati _(kifejlett féreg, nem kifejlett féreg, L4 és L3)
_Toxocara cati_ (L3 lárva) – vemhes anyamacskák kezelésére a
vemhesség késői időszakában az utódok
tejjel közvetített fertőződésének megakadályozására. _ _
_Toxascaris leonina _(kifejlett féreg, nem kifejlett féreg és L4)
_Ancylostoma tu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
[Egységnyi adagolású cseppentő pipetta]
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Profender 30 mg/7.5 mg rácsepegtető oldat kistestű macskáknak.
Profender 60 mg/15 mg rácsepegtető oldat közepes testű
macskáknak.
Profender 96 mg/24 mg rácsepegtető oldat nagytestű macskáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAGOK:
A Profender 21,4 mg/ml emodepszidet és 85,8 mg/ml prazikvantelt
tartalmaz.
1 adag (cseppentő pipetta) Profender tartalmaz:
TÉRFOGAT
EMODEPSZID
PRAZIKVANTEL
Profender kistestű macskáknak
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender közepes testű macskáknak
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender nagytestű macskáknak
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
SEGÉDANYAGOK:
5,4 mg/ml Butil-hidroxianizol (E320; mint antioxidáns)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat.
Áttetsző, sárgából barnába hajló oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az alábbi fonál-, galand-, és tüdőférgek által okozott kevert
parazitás fertőzéstől szenvedő, vagy ezek
kockázatának kitett macskák részére:
Fonálférgek (Nematoda)
_Toxocara cati_ (kifejlett féreg, nem kifejlett féreg, L4 és L3)
_Toxocara cati_ (L3 lárva) – vemhes anyamacskák kezelésére a
vemhesség késői időszakában az utódok
tejjel közvetített fertőződésének megakadályozására. _ _
_Toxascaris leonina_ (kifejlett féreg, nem kifejlett féreg és L4)
_Ancylostoma tubaeforme_ (kifejlett féreg, nem kifejlett féreg és
L4)
3
Galandférgek (Cestoda)
_Dipylidium caninum_ (kifejlett féreg, nem kifejlett féreg)
_Taenia taeniaeformis_ (kifejlett féreg)
_Echinococcus multilocularis_ (kifejlett féreg)
Tüdőférgek
_Aelurostrongylus abstrusus_ (kifejlett féreg)
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 8 hetesnél fiatalabb vagy 0,5 kg-nál könnyebb
macskakölykökön.
Nem alkalmazhat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-06-2016
Notice patient Notice patient espagnol 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-06-2016
Notice patient Notice patient tchèque 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-06-2016
Notice patient Notice patient danois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-06-2016
Notice patient Notice patient allemand 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-06-2016
Notice patient Notice patient estonien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-06-2016
Notice patient Notice patient grec 25-01-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-06-2016
Notice patient Notice patient français 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-06-2016
Notice patient Notice patient italien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-06-2016
Notice patient Notice patient letton 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-06-2016
Notice patient Notice patient lituanien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-06-2016
Notice patient Notice patient maltais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-06-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-06-2016
Notice patient Notice patient polonais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-06-2016
Notice patient Notice patient portugais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-06-2016
Notice patient Notice patient roumain 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-06-2016
Notice patient Notice patient slovaque 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-06-2016
Notice patient Notice patient slovène 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-06-2016
Notice patient Notice patient finnois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-06-2016
Notice patient Notice patient suédois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-06-2016
Notice patient Notice patient norvégien 25-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-01-2021
Notice patient Notice patient croate 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-06-2016

Afficher l'historique des documents