Profender

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

εµοδεψίδη, praziquantel

Disponible depuis:

Vetoquinol S.A.

Code ATC:

QP52AA51

DCI (Dénomination commune internationale):

emodepside, praziquantel

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Αντιπαρασιτικά προϊόντα, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά

indications thérapeutiques:

CatsFor γάτες που πάσχουν ή κινδυνεύουν από μικτή παρασιτικές λοιμώξεις που προκαλούνται από νηματώδη και κεστώδη των ακόλουθων ειδών:Ασκαρίδες (Νηματώδεις)Τοξοκαρίαση cati (ώριμα ενήλικα, ανώριμος ενήλικος, L4 και L3);Τοξοκαρίαση cati (προνύμφες L3) – επεξεργασία των βασιλισσών κατά τη διάρκεια της κύησης για να αποφευχθεί lactogenic μετάδοση στους απογόνους τους * Toxascaris leonina (ώριμα ενήλικα, ανώριμος ενήλικος και L4);Ancylostoma tubaeforme (ώριμα ενήλικα, ανώριμος ενήλικος και L4). Ταινίες (Κεστώδη)Dipylidium caninum (ώριμος και ανώριμος ενήλικας) * η Ταινία taeniaeformis (ενηλίκων);Echinococcus multilocularis (ενηλίκων). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (ενηλίκων). DogsFor σκύλους που πάσχουν ή κινδυνεύουν από μικτή παρασιτικές λοιμώξεις που προκαλούνται από νηματώδη και κεστώδη των ακόλουθων ειδών:Ασκαρίδες (νηματώδεις):Τοξοκαρίαση canis (ώριμα ενήλικα, ανώριμος ενήλικος, L4 και L3);Toxascaris leonina (ώριμα ενήλικα, ανώριμος ενήλικος και L4);Ancylostoma caninum (ώριμος και ανώριμος ενήλικος);Uncinaria stenocephala (ώριμος και ανώριμος ενήλικος);Trichuris vulpis (ώριμα ενήλικα, ανώριμος ενήλικος και L4);Ταινίες (Κεστώδη):Dipylidium caninum * η Ταινία spp. * Το Echinococcus multilocularis (ώριμος και ανώριμος);Echinococcus granulosus (ώριμος και ανώριμος).

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2005-07-27

Notice patient

                                66
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
67
[Πιπέττες μίας δόσης]
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PROFENDER 30 MG / 7,5 MG SPOT-ON ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΜΙΚΡΌΣΩΜΕΣ ΓΆΤΕΣ
PROFENDER 60 MG / 15 MG SPOT-ON ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΜΕΣΑΊΟΥ
ΜΕΓΈΘΟΥΣ ΓΆΤΕΣ
PROFENDER 96 MG / 24 MG SPOT-ON ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΜΕΓΑΛΌΣΩΜΕΣ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
France
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
KVP-Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Germany
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Profender 30 mg / 7,5 mg spot-on διάλυμα για
μικρόσωμες γάτες.
Profender 60 mg / 15 mg spot-on διάλυμα για μεσαίου
μεγέθους γάτες.
Profender 96 mg / 24 mg spot-on διάλυμα για
μεγαλόσωμες γάτες.
Praziquantel/Emodepside
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Το Profender περιέχει 21,4 mg/ml emodepside και 85,8
mg/ml praziquantel.
Κάθε μονάδα δόσης (πιπέττα) του Profender
περιέχει:
ΌΓΚΟΣ
ΕΜΟΔΕΨΊΔΗ
ΠΡΑΖΙΚΟΥΑΝΤΈΛΗ
Profender για μικρόσωμες γάτες
(≥ 0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender για μεσαίου μεγέθους γάτες
(>2,5 - 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender για μεγαλόσωμες γάτες
(> 5 - 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
ΈΚΔ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
[Πιπέττες μίας δόσης]
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Profender 30 mg/7,5 mg spot-on διάλυμα για
μικρόσωμες γάτες
Profender 60 mg/15 mg spot-on διάλυμα για μεσαίου
μεγέθους γάτες
Profender 96 mg/24 mg spot-on διάλυμα για
μεγαλόσωμες γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Το Profender περιέχει 21,4 mg/ml emodepside και 85,8
mg/ml praziquantel.
Κάθε μονάδα δόσης (πιπέττα) του Profender
περιέχει:
ΌΓΚΟΣ
ΕΜΟΔΕΨΊΔΗ
ΠΡΑΖΙΚΟΥΑΝΤΈΛΗ
Profender για μικρόσωμες γάτες
(≥ 0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender για μεσαίου μεγέθους γάτες
(> 2,5 - 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender για μεγαλόσωμες γάτες
(> 5 - 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
5,4 mg/ml butylhydroxyanisole (E 320: ως
αντιοξειδωτικό)
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο (spot-on).
Διάλυμα χρώματος από διαυγές κίτρινο
έως καστανόχρουν.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για γάτες που παρασιτούνται από ή
βρίσκονται εκτεθειμένες σε μικτές
παρασιτώσεις που οφείλονται
στα παρακάτω νηματώδη, κεστώδη και
πνευμονικά παράσιτα:
Νηματώδη
_Toxocara cati_ (ώριμα ενήλικα, άωρα ενήλικα,
L4 και L3)
_Toxoc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-06-2016
Notice patient Notice patient espagnol 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-06-2016
Notice patient Notice patient tchèque 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-06-2016
Notice patient Notice patient danois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-06-2016
Notice patient Notice patient allemand 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-06-2016
Notice patient Notice patient estonien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-06-2016
Notice patient Notice patient anglais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-06-2016
Notice patient Notice patient français 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-06-2016
Notice patient Notice patient italien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-06-2016
Notice patient Notice patient letton 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-06-2016
Notice patient Notice patient lituanien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-06-2016
Notice patient Notice patient hongrois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-06-2016
Notice patient Notice patient maltais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-06-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-06-2016
Notice patient Notice patient polonais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-06-2016
Notice patient Notice patient portugais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-06-2016
Notice patient Notice patient roumain 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-06-2016
Notice patient Notice patient slovaque 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-06-2016
Notice patient Notice patient slovène 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-06-2016
Notice patient Notice patient finnois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-06-2016
Notice patient Notice patient suédois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-06-2016
Notice patient Notice patient norvégien 25-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-01-2021
Notice patient Notice patient croate 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-06-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents