PRO-RIVAROXABAN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rivaroxaban

Disponible depuis:

PRO DOC LIMITEE

Code ATC:

B01AF01

DCI (Dénomination commune internationale):

RIVAROXABAN

Dosage:

15MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Rivaroxaban 15MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152487002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2023-11-01

Résumé des caractéristiques du produit

_PRO-RIVAROXABAN_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PRO-RIVAROXABAN
Comprimés de rivaroxaban
Comprimés à 2,5 mg, 10 mg, 15 mg et 20 mg, prise orale
norme maison
Anticoagulant
(classification ATC : B01AF01)
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 276861
Date d’autorisation initiale :
30
août 2023
_PRO-RIVAROXABAN_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................................2
TABLE DES MATIÈRES
.........................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................................4
1.1
Enfants
........................................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................6
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................................
6
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................................. 8
4.4
Administration
................................