PRO-DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine)

Disponible depuis:

PRO DOC LIMITEE

Code ATC:

N06AX23

DCI (Dénomination commune internationale):

DESVENLAFAXINE

Dosage:

100MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine) 100MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2022-04-29

Résumé des caractéristiques du produit

_PRO-DESVENLAFAXINE Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRO-DESVENLAFAXINE
Comprimés de desvenlafaxine à libération prolongée
50 mg et 100 mg de desvenlafaxine (sous forme de succinate de
desvenlafaxine)
ANTIDÉPRESSEUR
DATE DE RÉVISION :
10 janvier 2023
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 270605
PRO DOC LTÉE
2925 BOULEVARD INDUSTRIEL
LAVAL,
QUÉBEC
H7L 3W9
_PRO-DESVENLAFAXINE Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
26
SURDOSAGE
............................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 31
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................
34
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................... 34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...