PRO-CEFUROXIME - 500 Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
23-09-2019
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Ingrédients actifs:
Céfuroxime (Céfuroxime axétil)
Disponible depuis:
PRO DOC LIMITEE
Code ATC:
J01DC02
DCI (Dénomination commune internationale):
CEFUROXIME
Dosage:
500MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Céfuroxime (Céfuroxime axétil) 500MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122448002; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2021-05-31
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE
PR
PRO-CEFUROXIME - 500
(comprimés de céfuroxime axétil, USP)
500 mg de céfuroxime/comprimé
ANTIBIOTIQUE
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
M9L 1T9
N
o
de contrôle : 229806
Date de révision :
10 septembre 2019
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. …….3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
7
SURDOSAGE : SYMPTÔMES ET TRAITEMENT
.......................................................... 8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 9
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 10
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................
11
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................
15
TOXICOLOGIE
.....................................................................
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