PRO-AAS EC Comprimé (à libération retardée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acide acétylsalicylique

Disponible depuis:

PRO DOC LIMITEE

Code ATC:

N02BA01

DCI (Dénomination commune internationale):

ACETYLSALICYLIC ACID

Dosage:

81MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération retardée)

Composition:

Acide acétylsalicylique 81MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

En vente libre

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2023-03-31

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de produit PRO-AAS EC _
_Page 1 de 38 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PRO-AAS EC
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP
81 mg
Analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique et antiagrégant
plaquettaire
PRO DOC LTÉE
2925, BOUL. INDUSTRIEL
LAVAL, QUÉBEC
H7L
DATE DE RÉVISION :
27 février 2023
NUMÉROS DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 269256
PRO-AAS EC; PRO-AAS CHEWABLE
PRO-AAS EC_PM_FR .pdf
Pg. 1
_Monographie de produit PRO-AAS EC _
_Page 2 de 38 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
10
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
11
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................
12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 14
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............................................