PRIVA-CITALOPRAM Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Disponible depuis:

PHARMAPAR INC

Code ATC:

N06AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

CITALOPRAM

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/1000

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2021-07-08

Résumé des caractéristiques du produit

Z LIRE ATTENTIVEMENT
_PRIVA-CITALOPRAM _
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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PRIVA-CITALOPRAM
Citalopram, USP (en forme de bromhydrate)
Comprimés dosés à 10, 20 et 40 mg
ANTIDÉPRESSEUR
PHARMAPAR INC.
Date de Préparation:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
Le 22 avril, 2015
Mont-Royal, QC H4T 1E2
No de contrôle de la présentation : 183205
Z LIRE ATTENTIVEMENT
_PRIVA-CITALOPRAM _
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_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
25
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
28
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................................
31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................