PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

fluindione 20 mg

Disponible depuis:

MERCK SANTE

Code ATC:

B01AA

DCI (Dénomination commune internationale):

fluindione 20 mg

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > fluindione 20 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTITHROMBOTIQUES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : B01AACe médicament est un anticoagulant de la famille des antivitamines K (AVK).Les AVK empêchent l’action de la vitamine K. Cette vitamine a un rôle dans la coagulation du sang. La prise de ce médicament permet donc de ralentir la coagulation et d’éviter ainsi la formation de caillots dans les artères et les veines.Ce médicament est prescrit en renouvellement chez des patients déjà équilibrés par Previscan.Il est prescrit dans certaines situations en médecine ou en chirurgie : phlébite (caillot dans une veine), embolie pulmonaire (caillot dans les poumons), maladies cardiaques connues : certains troubles du rythme cardiaque (tels que fibrillations auriculaires), anomalies ou prothèse des valves cardiaques, certains infarctus du myocarde, Il peut être prescrit en relais d'une héparine (autre médicament anticoagulant).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1988-10-12

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/12/2022
Dénomination du médicament
PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable
Fluindione
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce traitement doit être suivi avec une très grande rigueur et une
très grande vigilance, car mal équilibré,
il peut entraîner des complications hémorragiques ou une rechute de
votre maladie. Il nécessite une
surveillance biologique particulière, effectuée à l’aide d’un
test appelé INR (International Normalized
Ratio).
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Si vous devez partir à l’étranger, faites attention car ce
médicament n’est commercialisé qu’en France.
N’oubliez pas votre médicament et emportez la quantité nécessaire
à la durée de votre séjour.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PREVISCAN 20 mg, comprimé
quadrisécable ?
3. Comment prendre PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : B01AA
Ce médicament est un anticoagulant de la famille des

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fluindione..............................................................................................................................
20 mg
Pour un comprimé quadrisécable.
Excipients à effet notoire : lactose, amidon de blé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé quadrisécable de couleur rose, légèrement bombé à
cassure cruciforme sur les deux faces.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Renouvellement d’un traitement équilibré par fluindione dans les
indications suivantes:
·
Cardiopathies emboligènes : prévention des complications
thrombo-emboliques en rapport avec
certains troubles du rythme auriculaire (fibrillations auriculaires,
flutter, tachycardie atriale), certaines
valvulopathies mitrales, les prothèses valvulaires.
·
Prévention des complications thrombo-emboliques des infarctus du
myocarde compliqués : thrombus
mural, dysfonction ventriculaire gauche sévère, dyskinésie
emboligène …
·
Traitement des thromboses veineuses profondes et de l’embolie
pulmonaire ainsi que la prévention de
leurs récidives.
Ces indications sont détaillées en rubrique 4.2 / Surveillance
biologique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d’administration
VOIE ORALE
Avaler les comprimés avec un verre d'eau.
Rythme d’administration
Ce médicament doit être administré en une prise par jour. Il est
préférable que la prise ait lieu le soir, afin
de pouvoir modifier la posologie dès que possible après les
résultats de l’INR.
Posologie
Choix de la dose
En raison d’une importante variabilité interindividuelle, la
posologie d’antivitamine K (AVK) est
strictement individuelle.
La dose d’équilibre doit être recherchée et maintenue. Elle est
habituellement de 20 mg, à adapter en
fonction des résultats biologiques.
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