Previcox

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

firocoxib

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QM01AH90

DCI (Dénomination commune internationale):

firocoxib

Groupe thérapeutique:

Σκύλοι

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indications thérapeutiques:

TabletsFor την ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με την οστεοαρθρίτιδα σε σκύλους. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής που σχετίζονται με μαλακό ιστό, ορθοπεδική και οδοντιατρική επέμβαση σε σκύλους. Προφορική pasteAlleviation του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζονται με την οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση των συναφών χωλότητας στα άλογα.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2004-09-13

Notice patient

                                19
3B
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
PREVICOX 57 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
PREVICOX 227 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Previcox 57 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Previcox 227 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
firocoxib
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
firocoxib
57 mg
ή
firocoxib
227 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Iron oxides (E172)
Caramel (E150d)
Ανοιχτά κιτρινωπά καφέ, στρογγυλά,
κυρτά δισκία με γραμμή θραύσης σε
σχήμα σταυρού στη μία
πλευρά. Τα δισκία μπορούν να χωριστούν
σε 2 ή 4 ίσα μέρη.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ανακούφιση από τον πόνο και
την φλεγμονή που συνοδεύουν την
οστεοαρθρίτιδα στους
σκύλους.
Για την ανακούφιση του
μετεγχειρητικού πόνου και της
φλεγμονής που συνοδεύουν επεμβάσ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
0B
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Previcox 57 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
Previcox 227 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
firocoxib
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Firocoxib
57 mg
ή
Firocoxib
227 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Iron oxides (E172)
Caramel (E150d)
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία.
Ανοιχτά κιτρινωπά καφέ, στρογγυλά,
κυρτά δισκία με γραμμή θραύσης σε
σχήμα σταυρού στη μία
πλευρά. Τα δισκία μπορούν να χωριστούν
σε 2 ή 4 ίσα μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ανακούφιση από τον πόνο και
την φλεγμονή που συνοδεύουν την
οστεοαρθρίτιδα στους
σκύλους.
Για την ανακούφιση του
μετεγχειρητικού πόνου και της
φλεγμονής που συνοδεύουν επεμβάσεις
μαλακών μορίων, ορθοπεδικές και
οδοντιατρικές επεμβάσεις σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυες ή
θηλάζουσες σκύλες.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα ηλικίας
κάτω των 10 εβδομάδων ή κάτω των 3 kg
σωματικού βάρους.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-11-2012
Notice patient Notice patient espagnol 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-11-2012
Notice patient Notice patient tchèque 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-11-2012
Notice patient Notice patient danois 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-11-2012
Notice patient Notice patient allemand 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-11-2012
Notice patient Notice patient estonien 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-11-2012
Notice patient Notice patient anglais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-11-2012
Notice patient Notice patient français 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-11-2012
Notice patient Notice patient italien 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-11-2012
Notice patient Notice patient letton 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-11-2012
Notice patient Notice patient lituanien 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-11-2012
Notice patient Notice patient hongrois 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-11-2012
Notice patient Notice patient maltais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-11-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-11-2012
Notice patient Notice patient polonais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-11-2012
Notice patient Notice patient portugais 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-11-2012
Notice patient Notice patient roumain 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-11-2012
Notice patient Notice patient slovaque 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-11-2012
Notice patient Notice patient slovène 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-11-2012
Notice patient Notice patient finnois 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-11-2012
Notice patient Notice patient suédois 28-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-11-2012
Notice patient Notice patient norvégien 28-04-2020
Notice patient Notice patient islandais 28-04-2020
Notice patient Notice patient croate 28-04-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents