PREMARIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Oestrogènes conjugués

Disponible depuis:

PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

G03CA57

DCI (Dénomination commune internationale):

CONJUGATED ESTROGENS

Dosage:

0.625MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Oestrogènes conjugués 0.625MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/1000

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ESTROGENS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106442006; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2017-08-02

Résumé des caractéristiques du produit

_Premarin_
_MD_
_ (comprimés d’œstrogènes conjugués D.N.C.) _
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES COMPLETS
Pr
PREMARIN
MD
(comprimés d’œstrogènes conjugués D.N.C.)
0,3 mg, 0,625 mg et 1,25 mg
HORMONES ŒSTROGÈNES
M.D. de Wyeth Canada
Pfizer Canada inc., licencié
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
Le 10 janvier 2012
Numéro de contrôle : 148504
_Premarin_
_MD_
_ (comprimés d’œstrogènes conjugués D.N.C.) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................3
CONTRE-INDICATIONS.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................23
SURDOSAGE......................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.................................................28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....................28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................30
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES......................................................