PREMARIN Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Oestrogènes conjugués

Disponible depuis:

PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

G03CA57

DCI (Dénomination commune internationale):

CONJUGATED ESTROGENS

Dosage:

0.625MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Oestrogènes conjugués 0.625MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ESTROGENS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106442006; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-10-18

Résumé des caractéristiques du produit

_PREMARIN_
_MD_
_ (comprimés d’œstrogènes conjugués à libération prolongée) _
_Page 1 de 51_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PREMARIN
MD
(comprimés d’œstrogènes conjugués à libération prolongée)
0,3 mg, 0,625 mg et 1,25 mg
HORMONES ŒSTROGÈNES
M.D. de Wyeth Canada
Pfizer Canada inc., licencié
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
1
er
décembre 2014
Numéro de contrôle : 177429
_PREMARIN_
_MD_
_ (comprimés d’œstrogènes conjugués à libération prolongée) _
_Page 2 de 51_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................22
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.............................................................25
SURDOSAGE
......................................................................................................................27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................27
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.....................................31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................33
ESSAIS CLINIQUES
.....