PREGABALINE EG 50 mg, gélule
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
05-03-2024
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
05-03-2024
Ingrédients actifs:
prégabaline 50 mg
Disponible depuis:
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Code ATC:
N03AX16
DCI (Dénomination commune internationale):
prégabaline 50 mg
Dosage:
50 mg
forme pharmaceutique:
Gélule
Composition:
pour une gélule > prégabaline 50 mg
Type d'ordonnance:
liste I; prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; prescription limitée à 6 mois
Domaine thérapeutique:
Antiépileptiques
indications thérapeutiques:
Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.
Descriptif du produit:
34009 300 ou 2 6 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 21 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 3 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 0 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/02/2019;
Statut de autorisation:
Abrogée le 23/06/2021
Date de l'autorisation:
2015-10-27
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