PREGABALINE EG 25 mg, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

prégabaline 25 mg

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

prégabaline 25 mg

Dosage:

25 mg

forme pharmaceutique:

Gélule

Composition:

pour une gélule > prégabaline 25 mg

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antiépileptiques

indications thérapeutiques:

Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

Descriptif du produit:

34009 300 ou 8 9 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 6 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 21 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 0 2 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/01/2019;34009 300 ou 1 9 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/01/2019;

Statut de autorisation:

Abrogée le 17/09/2020

Date de l'autorisation:

2015-10-27

Notice patient

BASE DE DONNÉES PUBLIQUE
DES MÉDICAMENTS
Visiter [medicaments.gouv.fr]
Accueil | Glossaire | Aide Dernière mise à jour le 14/11/2023
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament
Plan du site | Accessibilité | Contact | Téléchargement |
Declaration de confidentialité | Service-Public.fr | Legifrance

Résumé des caractéristiques du produit

BASE DE DONNÉES PUBLIQUE
DES MÉDICAMENTS
Visiter [medicaments.gouv.fr]
Accueil | Glossaire | Aide Dernière mise à jour le 14/11/2023
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament
Plan du site | Accessibilité | Contact | Téléchargement |
Declaration de confidentialité | Service-Public.fr | Legifrance