PREDNISONE TEVA 5 mg, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

prednisone 5 mg

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

H02AB06

DCI (Dénomination commune internationale):

prednisone 5 mg

Dosage:

5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > prednisone 5 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

GLUCOCORTICOIDES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOIDES, code ATC : H02AB06Il est indiqué dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire.

Descriptif du produit:

365 196-2 ou 34009 365 196 2 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 197-9 ou 34009 365 197 9 4 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/09/2016;565 898-0 ou 34009 565 898 0 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 899-7 ou 34009 565 899 7 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 900-5 ou 34009 565 900 5 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée le 23/11/2018

Date de l'autorisation:

2004-08-12

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/04/2018
Dénomination du médicament
PREDNISONE TEVA 5 mg, comprimé sécable
Prednisone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PREDNISONE TEVA 5 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PREDNISONE TEVA 5 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre PREDNISONE TEVA 5 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PREDNISONE TEVA 5 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PREDNISONE TEVA 5 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOIDES, code ATC : H02AB06
Il est indiqué dans certaines maladies, où il est utilisé pour son
effet anti-inflammatoire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PREDNISONE TEVA 5 mg, comprimé
sécable ?
Ne prenez jamais PREDNISONE TEVA 5 mg, comprimé sécable :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés
dans la rubrique 6.
·
la plupart des infections,
·
certaines maladies virales en évolution (hépatites virales, herpès,
varicelle, zona),
·
certains troubles me
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/04/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PREDNISONE TEVA 5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prednisone
........................................................................................................................
5,00 mg
Excipient(s) à effet notoire : lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
AFFECTIONS OU MALADIES :
I -COLLAGENOSES-CONNECTIVITES
Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus
érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite,
sarcoïdose viscérale.
II -DERMATOLOGIQUES
Dermatoses bulleuses auto-immunes sévères, en particulier pemphigus
et pemphigoïde bulleuse.
Formes graves des angiomes du nourrisson.
Certaines formes de lichen plan.
Certaines urticaires aiguës.
Formes graves de dermatoses neutrophiliques.
III - DIGESTIVES
Poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie
de Crohn.
Hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose).
Hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée.
IV - ENDOCRINIENNES
Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère.
Certaines hypercalcémies.
V -HEMATOLOGIQUES
Purpuras thrombopéniques immunologiques sévères.
Anémies hémolytiques auto-immunes.
En association avec diverses chimiothérapies dans le traitement
d'hémopathies malignes lymphoïdes.
Erythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales.
VI - INFECTIEUSES
Péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en
jeu le pronostic vital.
Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère.
VII - NEOPLASIQUES
Traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies
antinéoplasiques.
Poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements
antinéoplasiques (radio et chimiothérapie).
VIII - NEPHROLOGIQUES
Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes.
Syndrome n
                                
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