PREDNICORTONE 20 MG COMPRIME POUR CHIENS ET CHATS

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Prednisolone

Disponible depuis:

DECHRA REGULATORY B.V.

Code ATC:

QH02AB06

DCI (Dénomination commune internationale):

Prednisolone

forme pharmaceutique:

Comprimé

Groupe thérapeutique:

Chat, Chien

Domaine thérapeutique:

corticostéroïde à usage systémique, glucocorticoïde

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance, Liste I

Date de l'autorisation:

2015-06-16

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
PREDNICORTONE 20 MG COMPRIME POUR CHIENS ET CHATS
2. Composition qualitative et quantitative
Un comprimé contient :
Substance(s) active(s) :
Prednisolone .
……………………………………………..
20 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Comprimé.
Comprimé marron clair tacheté de brun, rond et convexe, aromatisé,
avec une barre de sécabilité en croix sur une
face.
Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 parties égales.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens et chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens et les chats :
- Traitement symptomatique ou traitement d’appoint des maladies
inflammatoires et des maladies d’origine
immunologique.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d’infections virales ou
mycosiques non contrôlées par un traitement
approprié.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'un diabète sucré ou
d’hypercorticisme. Ne pas utiliser chez les animaux
atteints d’ostéoporose.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d’une insuffisance
cardiaque ou rénale.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d’ulcères cornéens.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints d’ulcères
gastro-intestinaux.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant des brûlures.
Ne pas utiliser en concomitance avec un vaccin vivant atténué.
Ne pas utiliser en cas de glaucome.
Ne pas utiliser au cours de la gestation (voir la rubrique «
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte »).
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la substance
active, aux corticostéroïdes ou à l’un des excipients.
Voir également la rubrique « Interactions médicamenteuses et autres
».
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
L’administration de corticoïdes vise à induire une amélioration
des signes