Pays: Allemagne
Langue: allemand
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Pravastatin-Natrium
H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)
C10AA03
Pravastatin sodium
Tablette
Pravastatin-Natrium (23984) 40 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2004-06-21
Gebrauchsinformation: Information für Patienten Pravastatin Sandoz 40 mg Tabletten Pravastatin-Natrium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Pravastatin Sandoz und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Pravastatin Sandoz beachten? 3. Wie ist Pravastatin Sandoz einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Pravastatin Sandoz aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PRAVASTATIN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pravastatin Sandoz gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren (oder Statine) bezeichnet werden. Sie wirken, indem sie die körpereigene Bildung von „schlechtem“ Cholesterin verringern und die Spiegel des „guten“ Cholesterins erhöhen. Cholesterin ist ein Lipid, das durch Verengung der Blutgefäße, die das Herz mit Blut versorgen, eine koronare Herzkrankheit verursachen kann. Dieses Krankheitsbild, das als Arterienverkalkung oder Atherosklerose bezeichnet wird, kann zu Brustschmerz (Angina pectoris), Herzinfarkt (Myokardinfarkt) oder Schlaganfall führen. Wenn Sie bereits einen Herzinfarkt hatten oder Brustschmerzen in Ruhe haben (instabile Angina pectoris), verringert Pravastatin Sandoz das Risiko, in der Zukunft einen weiteren Herzinfarkt oder einen Schlaganfall zu erleid Lire le document complet
Fachinformation FC 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Pravastatin Sandoz 10 mg Tabletten Pravastatin Sandoz 20 mg Tabletten Pravastatin Sandoz 40 mg Tabletten FD 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Pravastatin Sandoz 10 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 10 mg Pravastatin-Natrium Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 5 mg Lactose-Monohydrat _Pravastatin Sandoz 20 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 20 mg Pravastatin-Natrium Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 10 mg Lactose-Monohydrat _Pravastatin Sandoz 40 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 40 mg Pravastatin-Natrium Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 20 mg Lactose-Monohydrat Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. FE 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Hellbraune, gesprenkelte, ovale Tabletten mit Bruchrille auf beiden Seiten und Prägung P 10 (oder P 20, P 30 oder P 40) auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. FG 4. KLINISCHE ANGABEN FH 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE HYPERCHOLESTERINÄMIE Behandlung von primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie, zusätzlich zu einer Diät, wenn das Ansprechen auf eine Diät und andere nicht-pharmakologische Maßnahmen (z. B. körperliche Betätigung, Gewichtsabnahme) nicht ausreichend ist. PRIMÄRE PRÄVENTION Verringerung der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität zusätzlich zu einer Diät bei Patienten mit mittlerer oder schwerer Hypercholesterinämie und einem hohen Risiko eines ersten kardiovaskulären Ereignisses (siehe Abschnitt 5.1). SEKUNDÄRE PRÄVENTION Verringerung der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei Patienten mit einem Myokardinfarkt oder instabiler Angina pectoris in der Anamnese und entweder normalen oder erhöhten Cholesterinwerten, zusätzlich zur Korrektur anderer Risikofaktoren (siehe Abschnitt 5.1). POST-TRANSPLANTATION Verringerung einer Post-Transplantations-Hyperlipidämie bei Patienten, die nach Organtransplantationen eine immunsuppressive Therapie erhalten (siehe Abschnitte Lire le document complet