PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S

Pays: Italie

Langue: italien

Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingrédients actifs:

Pramipexolo

Disponible depuis:

SANDOZ A/S

Code ATC:

N04BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

Pramipexole

Unités en paquet:

"0,26 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL; "0,26 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 100 C

classe:

M

Domaine thérapeutique:

Pramipexolo

Descriptif du produit:

043042151 - 2,1 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042035 - 0,26 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042050 - 0,52 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042187 - 2,62 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042136 - 2,1 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042098 - 1,05 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042199 - 3,15 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042023 - 0,26 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042062 - 0,52 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042074 - 1,05 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042086 - 1,05 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042011 - 0,26 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042112 - 1,57 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042100 - 1,57 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042201 - 3,15 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042213 - 3,15 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042148 - 2,1 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042175 - 2,62 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042124 - 1,57 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042163 - 2,62 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato; 043042047 - 0,52 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA-AL-PVC/AL - Autorizzato

Statut de autorisation:

Autorizzato

Notice patient

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S 0.26 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S 0.52 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S 1.05 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S 1.57 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S 2.1 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S 2.62 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S 3.15 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Pramipexolo Sandoz A/S e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pramipexolo Sandoz A/S
3.
Come prendere Pramipexolo Sandoz A/S
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pramipexolo Sandoz A/S
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PRAMIPEXOLO SANDOZ A/S E A CHE COSA SERVE
Pramipexolo Sandoz A/S appartiene ad un gruppo di medicinali noti come
agonisti dopaminergici che
stimolano i recettori della dopamina situati nel cervello. La
stimolazione dei recettori della dopamina nel
cervello innesca gli impulsi nervosi che aiutano a controllare i
movimenti del corpo.
Pramipexolo Sandoz A/S è utilizzato negli adulti per il trattamento
dei sintomi della malattia di Parkinson
idiopatica negli adulti. Può essere utilizzato da solo o in
associazione con levodopa (un altro medicinale per
la malattia di Parki

Résumé des caractéristiques du produit

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pramipexolo Sandoz A/S 0.26 mg compresse a rilascio prolungato
Pramipexolo Sandoz A/S 0.52 mg compresse a rilascio prolungato
Pramipexolo Sandoz A/S 1.05 mg compresse a rilascio prolungato
Pramipexolo Sandoz A/S 1.57 mg compresse a rilascio prolungato
Pramipexolo Sandoz A/S 2.1 mg compresse a rilascio prolungato
Pramipexolo Sandoz A/S 2.62 mg compresse a rilascio prolungato
Pramipexolo Sandoz A/S 3.15 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 0,375 mg di pramipexolo
dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,26 mg di pramipexolo.
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 0,75 mg di pramipexolo
dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,52 mg di pramipexolo.
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 1,5 mg di pramipexolo
dicloridrato monoidrato
equivalenti a 1,05 mg di pramipexolo.
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 2,25 mg di pramipexolo
dicloridrato monoidrato
equivalenti a 1,57 mg di pramipexolo.
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 3 mg di pramipexolo
dicloridrato monoidrato
equivalenti a 2,1 mg di pramipexolo.
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 3,75 mg di pramipexolo
dicloridrato monoidrato
equivalenti a 2,62 mg di pramipexolo.
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 4,5 mg di pramipexolo
dicloridrato monoidrato
equivalenti a 3,15 mg di pramipexolo.
_Nota:_
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato.
Pramipexolo Sandoz A/S 0.26 mg compresse a rilascio prolungato: le
compresse da 9 millimetri
sono di colore bianco o quasi bianco, di forma cilindrica, piane, con
bordi smussati e contrassegnate
con 026 su un lato.
Pramipexolo Sandoz A/S 0.52 mg compresse a rilascio p