Pramipexole Accord

Pays: Union européenne

Langue: portugais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dicloridrato de pramipexole monohidratado

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

N04BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

pramipexole

Groupe thérapeutique:

Anti-Parkinson

Domaine thérapeutique:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

indications thérapeutiques:

O acordo de Pramipexol é indicado em adultos para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de Parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off").

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2011-09-29

Notice patient

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PRAMIPEXOL ACCORD
0,088 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL ACCORD
0,18 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL ACCORD
0,35 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL ACCORD
0,7 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL ACCORD
1,1 MG COMPRIMIDOS
Pramipexol
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pramipexol Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pramipexol Accord
3.
Como tomar Pramipexol Accord
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Pramipexol Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O QUE É PRAMIPEXOL ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Pramipexol Accord contém a substância ativa pramipexol e pertence ao
grupo de fármacos
denominados agonistas dopamínicos que estimulam os recetores
cerebrais dopamínicos. A
estimulação dos recetores dopamínicos desencadeia impulsos nervosos
no cérebro que ajudam a
controlar os movimentos do corpo.
PRAMIPEXOL ACCORD É UTILIZADO PARA:
- tratar os sintomas da doença de Parkinson em adultos. Este
medicamento pode ser utilizado
isoladamente ou em associação com a levodopa (outro medicamento para
a doença de Parkinson).
2. O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL ACCORD
NÃO TOME PRAMIPEXOL ACCORD
-
se tem alergia (hipersensibilidade) ao pramipexol ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou f
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pramipexol Accord 0,088 mg comprimidos
Pramipexol Accord 0,18 mg comprimidos
Pramipexol Accord 0,35 mg comprimidos
Pramipexol Accord 0,7 mg comprimidos
Pramipexol Accord 1,1 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pramipexol Accord 0,088 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,125 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a
0,088 mg de pramipexol.
Pramipexol Accord 0,18 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,25 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a
0,18 mg de pramipexol.
Pramipexol Accord 0,35 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,5 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a
0,35 mg de pramipexol.
Pramipexol Accord 0,7 mg comprimidos
Cada comprimido contém 1,0 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a 0,7 mg
de pramipexol.
Pramipexol Accord 1,1 mg comprimidos
Cada comprimido contém 1,5 mg de dicloridrato de pramipexol
mono-hidratado equivalente a 1,1 mg
de pramipexol.
_Note, por favor: _
As doses de pramipexol que aparecem na literatura referem-se à forma
de sal.
Portanto, as doses serão expressas em termos de pramipexol base e de
pramipexol sal (entre
parêntesis).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Pramipexol Accord 0,088 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos a esbranquiçados, redondos, planos, com
bordos em bisel e a inscrição
"I1" numa face e lisos na outra face.
Pramipexol Accord 0,18 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos a esbranquiçados, redondos, planos, com
bordos em bisel, com a
inscrição “I” e “2” de cada lado da ranhura numa face e uma
ranhura na outra face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Pramipexol Accord 0,35 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos a esbranquiçados, redondos, planos, com
bordos em bisel, com a
inscrição “I” e “3” de cada lado da ranhura numa face e uma
ranhura na out
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-09-2016
Notice patient Notice patient espagnol 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-09-2016
Notice patient Notice patient tchèque 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-09-2016
Notice patient Notice patient danois 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-09-2016
Notice patient Notice patient grec 11-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-09-2016
Notice patient Notice patient français 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-09-2016
Notice patient Notice patient italien 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-09-2016
Notice patient Notice patient letton 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-09-2016
Notice patient Notice patient lituanien 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-09-2016
Notice patient Notice patient hongrois 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-09-2016
Notice patient Notice patient polonais 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-09-2016
Notice patient Notice patient roumain 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-09-2016
Notice patient Notice patient slovène 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-09-2016
Notice patient Notice patient finnois 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-09-2016
Notice patient Notice patient suédois 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-09-2016
Notice patient Notice patient norvégien 11-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 11-03-2024
Notice patient Notice patient croate 11-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-09-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents