Pox-Lap

Pays: Portugal

Langue: portugais

Source: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingrédients actifs:

Vacina contra a Mixomatose dos coelhos

Disponible depuis:

Univete

Code ATC:

QI08AD02

DCI (Dénomination commune internationale):

Vaccine against Myxomatosis of rabbits

forme pharmaceutique:

Liofilizado e solvente para suspensão injetável

Mode d'administration:

Via subcutânea; Via intradérmica

Type d'ordonnance:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Groupe thérapeutique:

Lagomorfos de Exploração; Lagomorfos Exóticos

Domaine thérapeutique:

Vírus da Mixomatose

Descriptif du produit:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (lagomorfos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 dose(s) (+ 1 fr. 5ml solv) 264/89 DGV Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 25 dose(s) (+ 1 fr. 12,5ml solv) 264/89 DGV Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 dose(s) (+ 1 fr. 25ml solv) 264/89 DGV Autorizado Sim

Résumé des caractéristiques du produit

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: OUTUBRO 2015
PÁGINA 1 DE 17
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: OUTUBRO 2015
PÁGINA 2 DE 17
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
POX-LAP
Liofilizado e dissolvente para suspensão injectável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (0,5 ml administração subcutânea e 0,1 ml administração
intradérmica) contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Vírus vivo atenuado da mixomatose, estirpe Léon-162
≥10
2,5
DICC
50
*
*(Dose Infecciosa de Cultura Celular 50%)
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e dissolvente para suspensão injectável.
Dissolvente líquido transparente livre de partículas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Coelhos (láparos e adultos)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização activa dos coelhos láparos e adultos na
prevenção da mixomatose, tanto na sua
forma clássica como na forma amoximatósica.
O estabelecimento da imunidade é 4 dias depois da aplicação da
vacina.
A duração da imunidade é pelo menos um ano a partir da vacinação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em animais débeis ou doentes.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substancia activa ou
a qualquer um dos excipientes
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar unicamente animais sãos.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Devem adoptar-se medidas de biossegurança e de maneio pertinentes
para evitar a propagação da
estirpe a espécies susceptíveis.
Vacina unicamente animais sãos.
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: OUTUBRO 2015
PÁGINA 3 DE 17
PRECAUÇÕES ESPECIAIS A ADOPTAR PELA PESSOA QUE ADMINISTRA O
MEDICAMENTO AOS ANIMAIS
Em caso de auto-injecção acidental, dirija-se imediat