Pays: Lettonie
Langue: letton
Source: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Vakcīnas iepazīšanās ņūkāslas dzīvo, Ulster 2C
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
QI01AD06
Vaccine dating newcastle living, Ulster 2C
liofilizāts suspensijas pagatavošanai
Tikai praktizējošam veterinārārstam
Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L., Spānija
cāļi
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/DCP/14/0068 VETAFLUMEX 50 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN ZIRGIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs, kas atbildīgs par sērijas izlaidi: Multi-Trade Company Vet-Agro Sp. z o.o. Gliniana 32, 20-616 Ļubļina Polija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS VETAFLUMEX 50 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām _Flunixin_ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS Šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām (dzidrs brūni dzeltens šķīdums ). Fluniksīna meglumīns 83 mg (kas atbilst 50 mg fluniksīna) 4. INDIKĀCIJA (-S) LIELLOPIEM: Akūtu iekaisuma procesu mazināšanai. ZIRGIEM: Ar muskuļu un skeleta sistēmas traucējumu saistītu iekaisuma un sāpju mazināšanai. Zirga koliku viscerālo sāpju mazināšanai. CŪKĀM: Kā papildus terapija cūku elpceļu slimību antimikrobiālai ārtsēšanai un akūtu klīnisko simptomu samazināšanai. Mastīta-metrīta-agalaktijas sindroma ārstēšanas palīgterapijai. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no sirds, aknu vai nieru slimībām, kad pastāv kuņģa un zarnu trakta čūlas vai asiņošanas iespēja, kā arī hemorāģiskā diatēze. Nelietot dzīvniekiem, ja ir konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām. Nelietot zāles 48 stundas pirms paredzamā atnešanās laika govīm. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Ja parādās nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un jāmeklē veterinārārsta konsultācija. Šīs zāles var izraisīt sliktu apetīti, sliktu dūšu un/vai gremošanas traucējumus (vemšanu vai caureju). Reizēm var rasties kuņģa čūla. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Liellopi, zirgi un cūkas. Lire le document complet
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/DCP/14/0068 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS VETAFLUMEX 50 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS AKTĪVĀ VIELA: Fluniksīna meglumīns 83 mg (kas atbilst 50 mg fluniksīna) PALĪGVIELAS: Fenols 5.0 mg Nātrija formaldehīda sulfoksilāts 2.5 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Šķīdums injekcijām. Dzidrs brūni dzeltens šķīdums. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Liellopi, zirgi un cūkas. 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS LIELLOPIEM: Akūtu iekaisuma procesu mazināšanai. ZIRGIEM: Ar muskuļu un skeleta sistēmas traucējumu saistītu iekaisuma un sāpju mazināšanai. Zirga koliku viscerālo sāpju mazināšanai. CŪKĀM: Kā papildus terapija cūku elpceļu slimību antimikrobiālai ārtsēšanai un akūtu klīnisko simptomu samazināšanai. Mastīta-metrīta-agalaktijas sindroma ārstēšanas palīgterapijai. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no sirds, aknu vai nieru slimībām, kad pastāv kuņģa un zarnu trakta čūlas vai asiņošanas iespēja, kā arī hemorāģiskā diatēze. Nelietot dzīvniekiem, ja ir konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām. Nelietot zāles 48 stundas pirms paredzamā atnešanās laika govīm. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Nedrīkst pārsniegt terapeitisko devu un ārstēšanas ilgumu. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Nelietot vienlaicīgi ar potenciāli nefrotoksiskām zālēm (piem., aminoglikozīdiem). Lietošana ļoti jauniem un veciem dzīvniekiem var izraisīt papildus risku. Ja no lietošanas nevar izvairīties, dzīvniekiem var būt nepieciešama papildus veterinārmedicīniskā aprūpe. Jāizvairās no ievadīšanas dzīvniekiem pie dehidratācijas, hipovolēmijas vai hipotensijas, jo iespējams paaugstināts nieru toksicitātes risks. Neievadīt intraarteri Lire le document complet