Poulvac E. coli

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Živi aroA gen izbrisan Escherichia coli, tip 078, soj EC34195

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI01AE04

DCI (Dénomination commune internationale):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Groupe thérapeutique:

Chicken; Turkeys

Domaine thérapeutique:

Imunomodulatori za ptice, živih bakterijskih cjepiva

indications thérapeutiques:

Za aktivnu imunizaciju tovnih pilića i budućih slojeva / uzgajivača kako bi se smanjila smrtnost i lezije (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis) povezane s serotipom Escherichia coli O78.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2012-06-15

Notice patient

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP
POULVAC E. COLI, LIOFILIZAT ZA SUSPENZIJU ZA CIJEPLJENJE
RASPRŠIVANJEM ZA KOKOŠI I PURANE ILI U VODI
ZA PIĆE ZA KOKOŠI
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Ime i adresa proizvođača odgovornog za puštanje serije u promet
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón s/n
o
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Poulvac E. coli, liofilizat za suspenziju za cijepljenje
raspršivanjem za kokoši i purane ili u vodi za
piće za kokoši.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza sadržava:
Živa
_Escherichia coli_
- s deletiranim aroA genom,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
tip O78, soj EC34195
* Jedinica tvorbe kolonija (engl.
_colony forming units_
) kada se uzgaja na triptikaza-sojinim agar
podlogama.
Liofilizat krem boje.
Nakon rekonstitucije, prozirna do bijelo žućkasta i neprozirna
otopina (ovisno o volumenu
iskorištenog otapala).
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju tovnih pilića, pilenka nesilica konzumnih jaja
i pilenka rasplodnih nesilica i
purana kako bi se smanjila smrtnost i lezije (perikarditis,
perihepatitis, upala zračnih vrećica) povezane
s
_E. coli_
serotip O78.
Početak imunosti:
Kokoši: 2 tjedna nakon cijepljenja za smanjenje lezija. Početak
imunosti za tvrdnju smanjenja
smrtnosti nije utvrđen.
Purani: 3 tjedna nakon drugog cijepljenja za smanjenje lezija i
smrtnosti.
17
Trajanje imunosti:
Kokoši: 8 tjedana za smanjenje lezija i 12 tjedana za smanjenje
smrtnosti (raspršivanjem).
12 tjedna za smanjenje lezija i smrtnosti (vodom za piće).
Purani: nije utvrđeno trajanje imuniteta.
Ispitivanje unakrižne zaštite je pokazalo smanjenje pojavnosti i
težine upale zračnih vrećica
uzrokovane s
_E. coli_
seroti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Poulvac E. coli, liofilizat za suspenziju za cijepljenje
raspršivanjem za kokoši i purane ili u vodi za
piće za kokoši
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza sadržava:
DJELATNA TVAR:
Živa
_Escherichia coli_
s deletiranim aroA genom
_ _
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
_ _
tip O78, soj EC34195
* Jedinica tvorbe kolonija (engl.
_colony forming units_
) kada se uzgaja na triptikaza-sojinim agar
podlogama.
_ _
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat za suspenziju za cijepljenje raspršivanjem ili u vodi za
piće.
Liofilizat krem boje.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kokoši (tovni pilići, pilenke nesilica konzumnih jaja i pilenke
rasplodnih nesilica) i purani.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju tovnih pilića, pilenka nesilica konzumnih jaja
i pilenka rasplodnih nesilica i
purana kako bi se smanjila smrtnost i lezije (perikarditis,
perihepatitis, upala zračnih vrećica) povezane
s
_E. coli,_
serotip O78.
Početak imunosti:
Kokoši: 2 tjedna nakon cijepljenja za smanjenje lezija. Početak
imunosti za tvrdnju smanjenja
smrtnosti nije utvrđen.
Purani: 3 tjedna nakon drugog cijepljenja za smanjenje lezija i
smrtnosti.
Trajanje imunosti:
Kokoši: 8 tjedana za smanjenje lezija i 12 tjedana za smanjenje
smrtnosti (raspršivanjem).
12 tjedna za smanjenje lezija i smrtnosti (putem vode za piće).
Purani: nije utvrđeno trajanje imunosti.
Ispitivanje unakrižne zaštite je pokazalo smanjenje pojavnosti i
težine upale zračnih vrećica
uzrokovane s
_E. coli_
serotipovima O1, O2 i O18 za primjenu raspršivanjem, za kokoši. Za
ove
serotipove nije ustanovljen ni početak ni trajanje imunosti.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne cijepiti jedinke koje primaju antibakterijsku ili imunosupresivnu
terapiju.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Ne smije se davati antibiotska terapi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-02-2022
Notice patient Notice patient espagnol 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-02-2022
Notice patient Notice patient tchèque 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-02-2022
Notice patient Notice patient danois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-02-2022
Notice patient Notice patient allemand 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-02-2022
Notice patient Notice patient estonien 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-02-2022
Notice patient Notice patient grec 11-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-02-2022
Notice patient Notice patient français 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-02-2022
Notice patient Notice patient italien 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-02-2022
Notice patient Notice patient letton 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-02-2022
Notice patient Notice patient lituanien 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-02-2022
Notice patient Notice patient hongrois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-02-2022
Notice patient Notice patient maltais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-02-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-02-2022
Notice patient Notice patient polonais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-02-2022
Notice patient Notice patient portugais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-02-2022
Notice patient Notice patient roumain 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-02-2022
Notice patient Notice patient slovaque 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-02-2022
Notice patient Notice patient slovène 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-02-2022
Notice patient Notice patient finnois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-02-2022
Notice patient Notice patient suédois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-02-2022
Notice patient Notice patient norvégien 11-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-02-2022

Afficher l'historique des documents