PORCILIS BEGONIA, gyva liofilizuota vakcina

Pays: Lituanie

Langue: lituanien

Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Disponible depuis:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

Code ATC:

QI09AA01

forme pharmaceutique:

liofilizatas

Composition:

Vienoje dozėje yra: Live Aujeszky virus strain Begonia - at least 105.5 TCID50.

Type d'ordonnance:

tik vet. gydytojams

Fabriqué par:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

indications thérapeutiques:

Kiaulėms imunizuoti nuo Aujeskio ligos (pseudopasiutligės).

Descriptif du produit:

Išlauka: kiaulienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/95/0136/001 I tipo hidrolitinio stiklo liofilizato buteliukai po 10 dozių ir I ar II tipo hidrolitinio stiklo skiediklio buteliukai po 20 ml, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt.; LT/2/95/0136/002 I tipo hidrolitinio stiklo liofilizato buteliukai po 25 dozes ir I ar II tipo hidrolitinio stiklo skiediklio buteliukai po 50 ml, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt.; LT/2/95/0136/003 I tipo hidrolitinio stiklo liofilizato buteliukai po 50 dozių ir I ar II tipo hidrolitinio stiklo skiediklio buteliukai po 100 ml, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt.; LT/2/95/0136/004 I tipo hidrolitinio stiklo liofilizato buteliukai po 100 dozių ir I ar II tipo hidrolitinio stiklo skiediklio buteliukai po 200 ml, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt. Tinkamumo laikas: 18 mėn. Atskiedus - 8 val.

Résumé des caractéristiques du produit

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
PORCILIS BEGONIA, gyva liofilizuota vakcina
2.
KOKYBINö IR KIEKYBINö SUDöTIS
Vienoje vakcinos doz÷je yra:
veikliosios medžiagos:
gyvų Begonia paderm÷s Aujeskio ligos virusų
ne mažiau kaip 10
5,5
TCID
50
.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Gyva liofilizuota vakcina.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšys
Kiaul÷s.
4.2.
Naudojimo indikacijos nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Kiaul÷ms imunizuoti nuo Aujeskio ligos (pseudopasiutlig÷s).
Imuniteto pradžia: 3 sav. po vakcinacijos.
Imuniteto trukm÷: apie 4 m÷n.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima naudoti šunims.
4.4.
Specialieji nurodymai
N÷ra.
4.5.
Specialios naudojimo atsargumo priemon÷s
Specialios atsargumo priemon÷s, naudojant vaistą gyvūnams
Jauniems gyvuliams su dideliu kolostrinių antikūnų kiekiu gali
prireikti revakcinacijos (žr.
vakcinavimo schemą).
Tame pačiame ūkyje vienu metu negalima naudoti kitų gyvų Aujeskio
ligos vakcinų.
Reikia naudoti sterilią vakcinavimo įrangą.
Specialios atsargumo priemon÷s asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio vaisto informacinį lapelį ar
etiketę.
Ši vakcina žmogui gali sukelti ligą. Kadangi vakcinoje yra gyvų,
nusilpnintų mikroorganizmų, reikia
imtis atitinkamų priemonių, kad būtų išvengta vakcinuotojo ir
kitų susijusių žmonių užkr÷timo.
4.6.
Nepalankios reakcijos (dažnumas ir sunkumas)
Retais atvejais gali pasireikšti alergin÷s reakcijos.
Kai kuriems vakcinuotiems gyvuliams trumpam, 7 val.–1 parai, gali
nežymiai pakilti kūno
temperatūra. Saugumo tyrimų metu vakcinuotiems gyvuliams
nepasireišk÷ jokių arba pasireišk÷ labai
nežymios vietin÷s reakcijos (7 iš 10 gyvulių iki maždaug 14 d.
buvo stebima ≤ 2 cm dydžio
uždegimin÷ reakcija).
Sušvirkštus į raumenis šunims (ne paskirties gyvūnų rūšiai)
gali pasireikšti neurologiniai simptomai.
Naudojus