Podomexef 200 Compresse rivestite con film

Pays: Suisse

Langue: italien

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
01-06-2020

Ingrédients actifs:

cefpodoximum

Disponible depuis:

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG

Code ATC:

J01DD13

DCI (Dénomination commune internationale):

cefpodoximum

forme pharmaceutique:

Compresse rivestite con film

Composition:

cefpodoximum 200 mg per ottenere cefpodoximum proxetilum, excipiens pro compresso haze.

classe:

A

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Malattie infettive

Date de l'autorisation:

1991-12-10

Notice patient

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Podomexef®
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Che cos’è Podomexef e quando si usa?
Podomexef è un antibiotico del gruppo delle cefalosporine destinato a
combattere le infezioni di batteri
ad esso sensibili.
Podomexef può essere usato solo su prescrizione medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per il
trattamento della malattia di cui soffre
attualmente.
L'antibiotico nel Podomexef non agisce su tutti i microorganismi che
possono provocare infezioni.
L'utilizzo di un antibiotico sbagliato o di dosaggi sbagliati può
provocare complicazioni. Non lo utilizzi
quindi di sua iniziativa per trattare altre malattie o altre persone.
Quando non si può assumere Podomexef?
In caso d'ipersensibilità nota o presunta (allergia) ad uno dei
componenti contenuto nel Podomexef o in
caso di allergie note ad altri antibiotici del gruppo delle
cefalosporine, Podomexef non può venire
utilizzato. Le reazioni allergiche si manifestano, per es., con asma,
affanno, disturbi circolatori, gonfiori
della pelle o eruzioni cutanee.
Podomexef non va somministrato ai bambini con fenilchetonuria ed ai
lattanti con meno di 2 mesi.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Podomexef?
·Voglia per favore informare il medico se ha già avuto una reazione
allergica ad un antibiotico o se ha
mal tollerato una precedente terapia con Podomexef.
·Voglia informare il suo medico se soffre di una malattia renale; il
medico provvederà ad adeguare il
dosaggio.
A seguito dell'assunzione di Podomexef sono stati segnalati casi di
reazioni cutanee possibilmente fatali,
particolarmente
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 01-06-2020
Notice patient Notice patient français 01-06-2020