PMS-VORICONAZOLE Poudre pour solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Voriconazole

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

J02AC03

DCI (Dénomination commune internationale):

VORICONAZOLE

Dosage:

200MG

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution

Composition:

Voriconazole 200MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

30ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

AZOLES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150242002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-10-06

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-VORICONAZOLE
Voriconazole
Poudre lyophilisée pour injection - 200 mg/flacon
(10 mg/mL après reconstitution)
ANTIFONGIQUE
PHARMASCIENCE INC.
Date de révision:
3 octobre 2017
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Numéro de contrôle de la soumission: 209650
_pms-VORICONAZOLE Monographie de produit _
_ Page 2 de 59_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
27
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 35
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................