PMS-SIMVASTATIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Simvastatine

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

C10AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

SIMVASTATIN

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Simvastatine 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122415004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2005-07-15

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-SIMVASTATIN
Comprimés de simvastatine, USP
5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME LIPIDIQUE
PHARMASCIENCE INC.
DATE DE RÉVISION :
6111 avenue Royalmount, Bureau 100
15 juillet 2019
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 229538
_pms-SIMVASTATIN Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................22
SURDOSAGE
.................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................28
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................................................40
TOXICOLOGIE
..........................................................................................