PMS-ROSIGLITAZONE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rosiglitazone (Maléate de rosiglitazone)

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

A10BG02

DCI (Dénomination commune internationale):

ROSIGLITAZONE

Dosage:

8MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Rosiglitazone (Maléate de rosiglitazone) 8MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

THIAZOLIDINEDIONES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0138802004; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2017-08-03

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ROSIGLITAZONE
Maléate de rosiglitazone
Comprimés de 2 mg, 4 mg et 8 mg
Antidiabétique
Insulinosensibilisateur
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montreal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE PRÉPARATION :
20 juin 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 195686
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
_ _
_pms-ROSIGLITAZONE Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 30
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
32
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................