PMS-RALOXIFENE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
03-08-2011
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Ingrédients actifs:
Chlorhydrate de raloxifène
Disponible depuis:
PHARMASCIENCE INC
Code ATC:
G03XC01
DCI (Dénomination commune internationale):
RALOXIFENE
Dosage:
60MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Chlorhydrate de raloxifène 60MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ESTROGEN AGONIST-ANTAGONISTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151607001; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2020-04-22
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-RALOXIFENE
(Comprimés de chlorhydrate de raloxifène, norme maison)
Comprimés de 60 mg
MODULATEUR SÉLECTIF DES RÉCEPTEURS ESTROGÉNIQUES
PHARMASCIENCE INC.
DATE DE RÉVISION:
6111 Ave Royalmount, Suite 100
Le 3 août 2011
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 143512
_ _
_Monographie du produit : pms-RALOXIFENE _
_Page 2 de 40 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................
17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 18
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................................................
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