PMS-OXYCODONE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate d'oxycodone

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

N02AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

OXYCODONE

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate d'oxycodone 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107552002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2008-12-02

Résumé des caractéristiques du produit

_pms-OXYCODONE (chlorhydrate d’oxycodone) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MEDICAMENT POUR LE PATIENT
N
PMS-OXYCODONE
Comprimés de chlorhydrate d’oxycodone à libération immédiate
Comprimés à 5 mg, 10 mg et 20 mg pour administration orale
USP
Analgésique opioïde
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount Suite # 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 270607
Date d’autorisation initiale :
02 DEC 2008
Date de révision :
10 MAI 2023
_pms-OXYCODONE (chlorhydrate d’oxycodone) _
_Page 2 de 52_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités, Toxicomanie, abus et
mésusage
2023-05
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système nerveux, Hyperalgésie
induite par
les opioïdes
2023-05
TABLE OF CONTENTS
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE OF CONTENTS
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
........................................................................................................................
4
1.2
_ _Personnes âgées
.........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
...................................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
........................................