PMS-ONDANSETRON Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
13-01-2021
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Ingrédients actifs:
Ondansétron (Chlorhydrate d'ondansétron dihydraté)
Disponible depuis:
PHARMASCIENCE INC
Code ATC:
A04AA01
DCI (Dénomination commune internationale):
ONDANSETRON
Dosage:
8MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Ondansétron (Chlorhydrate d'ondansétron dihydraté) 8MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
10/100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131120001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2006-04-19
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ONDANSETRON
Comprimés d’ondansétron, norme maison 4 mg et 8 mg
ANTIÉMÉTIQUE
(Antagoniste des récepteurs 5-HT3)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
13 janvier 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 247524
_pms-ONDANSETRON Monographie de produit _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................
11
SURDOSAGE
................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............. 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.......................................................
21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................ 21
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................................
24
MICR
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