PMS-MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Montélukast (Montélukast sodique)

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

R03DC03

DCI (Dénomination commune internationale):

MONTELUKAST

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à mâcher)

Composition:

Montélukast (Montélukast sodique) 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Descriptif du produit:

Pour usage pédiatrique.; Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2011-10-11

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-MONTELUKAST FC
Comprimés de montélukast
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
10 mg
PR
PMS-MONTELUKAST
Comprimés à croquer de montélukast
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
4 mg et 5 mg
Norme USP
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DES LEUCOTRIÈNES
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount. Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
27 octobre 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 243625
_pms-MONTELUKAST FC & pms-MONTELUKAST Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
14
SURDOSAGE......................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 22
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
23
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