PMS-LOVASTATIN Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
15-06-2018
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Ingrédients actifs:
Lovastatine
Disponible depuis:
PHARMASCIENCE INC
Code ATC:
C10AA02
DCI (Dénomination commune internationale):
LOVASTATIN
Dosage:
20MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Lovastatine 20MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100/500
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669002; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2002-07-12
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-LOVASTATIN
Lovastatine
Comprimés à 20 mg et 40 mg
USP
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME
LIPIDIQUE
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 216638
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
15 juin 2018
_Monographie de produit pms-LOVASTATIN Page 2 of 49_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................................................
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