PMS-LEVOFLOXACIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine)

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

J01MA12

DCI (Dénomination commune internationale):

LEVOFLOXACIN

Dosage:

750MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine) 750MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

QUINOLONES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663005; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2009-06-24

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-LEVOFLOXACIN
Comprimés de lévofloxacine
250 mg, 500 mg et 750 mg
(Sous forme de lévofloxacine semi-hydratée)
AGENT ANTIBACTÉRIEN
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION:
19 juin 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
225682 TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................20
SURDOSAGE....................................................................................................................23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................23
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................30
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................47
MICROBIOLOGIE...........