PMS-IPRATROPIUM Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Bromure d'ipratropium

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

R03BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

IPRATROPIUM BROMIDE

Dosage:

250MCG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Bromure d'ipratropium 250MCG

Mode d'administration:

Inhalation

Unités en paquet:

20ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115643001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-01-20

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PMS-IPRATROPIUM
Bromure d’ipratropium en solution pour nébulisation
à 250 mcg/mL (0,025 %) en bouteille de 20 mL
BRONCHODILATATEUR
PHARMASCIENCE INC.
DATE DE RÉVISION:
11 mai 2017
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
204492
_Monographie de produit pms-IPRATROPIUM _
_ Page 2 de 31_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
11
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
......................................