PMS-IMATINIB Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Imatinib (Mésylate d'imatinib)

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

L01EA01

DCI (Dénomination commune internationale):

IMATINIB

Dosage:

400MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Imatinib (Mésylate d'imatinib) 400MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0145503003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-04-09

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
PMS-IMATINIB
Comprimés de mésylate d’imatinib
100 mg et 400 mg d’imatinib (sous forme de mésylate d’imatinib)
INHIBITEUR DE LA PROTÉINE-KINASE
PHARMASCIENCE INC.
DATE DE RÉVISION :
17 mars 2020
6111 avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
236938
_pms-IMATINIB Monographie de produit _
_ _
Page 2 de 85
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
31
SURDOSAGE...................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
43
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
43
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 45
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 45
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................