PMS-IBUPROFEN Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
12-07-2019
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Ingrédients actifs:
Ibuprofène
Disponible depuis:
PHARMASCIENCE INC
Code ATC:
M01AE01
DCI (Dénomination commune internationale):
IBUPROFEN
Dosage:
400MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Ibuprofène 400MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100/500
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2008-06-26
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PMS-IBUPROFEN
Comprimés d’ibuprofène, USP
Comprimés de 200 mg et 400 mg
Caplets de 200 mg
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STÉROÏDIENS
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE.
PHARMASCIENCE INC
.
DATE DE RÉVISION :
6111 Royalmount Avenue
12 juillet 2019
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 229441
_pms-IBUPROFEN Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
21
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 22
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................................
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