PMS-HYDROMORPHONE TAB 2MG Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate d'hydromorphone

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

N02AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

HYDROMORPHONE

Dosage:

2MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate d'hydromorphone 2MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100, 4 X 25 (CONTROL PACK)

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108698003; AHFS:

Statut de autorisation:

COMMERCIALISÉ

Date de l'autorisation:

1991-12-31

Résumé des caractéristiques du produit

RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
N
PMS-HYDROMORPHONE
Chlorhydrate d’HYDROmorphone
Comprimés dosés à 1 mg, 2 mg, 4 mg et 8 mg
Solution orale à 1 mg / mL
Suppositoires de 3 mg
Norme USP
Analgésique opioïde
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 243864
DATE DE RÉVISION :
14 octobre 2020
www.pharmasciennce.com
_Renseignement thérapeutiques pms-HYDROmorphone _
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TABLE DE MATIER
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
1
INDICATIONS
...........................................................................................................................
3
1.1
Enfants
...........................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................. 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
.................................................... 5
4.2
Administration
................................................................................................................
8
4.3
Dose oubliée
..................................................................................................................
8
5
SURDOSAGE
.....................................................................................................................