PMS-DEFEROXAMINE Poudre pour solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Mésylate de déféroxamine

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

V03AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

DEFEROXAMINE

Dosage:

2G

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution

Composition:

Mésylate de déféroxamine 2G

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

9.52 ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

HEAVY METAL ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109208001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2017-09-30

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-DEFEROXAMINE
(mésylate de déféroxamine pour injection)
Poudre lyophilisée
Flacons de 500 mg et de 2 g
Chélateur du fer et de l'aluminium
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
27 avril 2012
_ _
Numéro de contrôle de la présentation: 154696
_ _
_pms-DEFEROXAMINE Monographie de produit _
_Page 2 de 30 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ............ Error! Bookmark
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RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ............... ERROR! BOOKMARK NOT
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PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE .................................. ERROR!
BOOKMARK NOT DEFINED.
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
TOXICOLOGIE
.......................