PMS-CLOPIDOGREL Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

CLOPIDOGREL

Dosage:

75MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2011-12-14

Résumé des caractéristiques du produit

_pms-CLOPIDOGREL (clopidogrel) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMS-CLOPIDOGREL
Comprimés de Clopidogrel, USP
Comprimés, 75 mg de clopidogrel (sous forme de bisulfate de
clopidogrel), Orale
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
USP
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 270581
Dare d’approbation initiale :
14 décembre 2011
Date de révision :
20 janvier 2023
_pms-CLOPIDOGREL (clopidogrel) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système endocrinien/métabolisme
05/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Sang
12/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 4
TABLEAU DES MATIÈRES
..........................................................................................................
4
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 6
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................
6
1.1
Enfants
.........................................................................................................................
6
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................................
7
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
7
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
7
4.2
Dose recommandée et modification posologique
........................................................ 7
4.4
Administration
........................