PMS-AMPHETAMINES XR Capsule (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Sels mixtes d'amphétamine

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

N06BA01

DCI (Dénomination commune internationale):

AMFETAMINE

Dosage:

15MG

forme pharmaceutique:

Capsule (à libération prolongée)

Composition:

Sels mixtes d'amphétamine 15MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Annexe G (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

AMPHETAMINES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0161310003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2016-01-06

Résumé des caractéristiques du produit

_pms-AMPHETAMINES XR- Monographie de produit page 1 de 47_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PMS-AMPHETAMINES XR
Gélules de sels mixtes d’amphétamine à libération prolongée
Gélule
5mg, 10mg, 15mg, 20mg, 25mg et 30mg
à prise orale
Stimulant du système nerveux central
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date d’approbation initiale:
6 janvier, 2016
Date de révision : 21 juin
2021
Soumission numéro de contrôle: 249169
_ _
_pms-AMPHETAMINES XR- Monographie de produit _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune.
Les sections et sous-sections non applicables à cette monographie ont
été supprimées. Les
sections et sous-sections restantes ne sont pas renumérotées.
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE .....................................................................................................
2
TABLE DES MATIÈRES ....................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............... 4
1
INDICATIONS .........................................................................................................
4
1.1 Enfants
.................................................................................................................
5
1.2 Personnes âgées
.....................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS .........................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ............... 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .....................................................................
6
4.1 Considérations posologiques
...................................................................................
6
4.2 Posologie reco