Piroxicam EG 20 mg gél.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Piroxicam 20 mg

Disponible depuis:

EG SA-NV

Code ATC:

M01AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

Piroxicam

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

Gélule

Composition:

Piroxicam 20 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Piroxicam

Descriptif du produit:

CTI code: 167054-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581005138 - Code CNK: 1173749 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1994-10-27

Notice patient

Notice
1/11
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PIROXICAM EG 20 MG GÉLULES
PIROXICAM EG 20 MG COMPRIMÉS DISPERSIBLES
PIROXICAM EG 20 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Piroxicam
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CETTE
NOTICE
AVANT
D’UTILISER
CE
MÉDICAMENT
CAR
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CONTIENT
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-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si
vous
avez
d’autres
questions,
interrogez
votre
médecin,
votre
pharmacien
ou
votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Piroxicam EG et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Piroxicam EG?
3.
Comment utiliser Piroxicam EG?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Piroxicam EG?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE PIROXICAM EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Piroxicam EG appartient au groupe des anti-inflammatoires non
stéroïdiens. Piroxicam EG a un effet anti-
inflammatoire, analgésique et anti-pyrétique.
Avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les
bénéfices que ce médicament est
susceptible de vous apporter par rapport au risque encouru de
développer des effets indésirables. En raison de
ce traitement, votre médecin pourrait avoir besoin de vous faire
passer périodiquement des examens
médicaux et sera alors amené à vous indiquer la fréquence à
laquelle vous devrez être examiné.
Le Piroxicam EG est utilisé pour soulager certains symptômes de
l’arthrose (maladie dégénérative des
articulations), de la polyarthrite rhumato

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit
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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Piroxicam EG 20 mg gélules
Piroxicam EG 20 mg comprimés dispersibles
Piroxicam EG 20 mg/ml solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
La substance active est le piroxicam.
Chaque gélule contient 20 mg de piroxicam. Excipient à effet
notoire: chaque gélule contient 246,40 mg
de lactose.
Chaque comprimé dispersible contient 20 mg de piroxicam. Excipient à
effet notoire: chaque comprimé
dispersible contient 320,80 mg de lactose.
Chaque ampoule contient 20 mg de piroxicam. Excipients à effet
notoire: contient 100 mg d’ethanol
(96%), 20 mg d’alcool benzylique et 400 mg de propylène glycol par
dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Piroxicam EG 20 mg est disponible sous forme de gélules, de
comprimés dispersibles et d’ampoules pour
administration intramusculaire.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Piroxicam EG est indiqué pour le traitement symptomatique de
l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde,
la spondylarthrite ankylosante ou des poussées inflammatoires
d’ostéoarthrose, chez les enfants de
plus de 16 ans, les adultes et les personnes âgées jusque 80 ans.
En raison de son profil de tolérance (voir rubriques 4.2, 4.3 et
4.4), le piroxicam ne doit pas être utilisé en
traitement de première intention lorsqu’un traitement par AINS est
indiqué.
La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit
être basée sur l’évaluation de
l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient (voir
rubriques 4.3 et 4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La prescription de spécialités contenant du piroxicam doit être
initiée par des médecins expérimentés
dans le diagnostic et le traitement de patients atteints de maladies
rhumatismales inflammatoires ou
dégénératives.
Posologie
La dose journalière maximale recommandée est de 20 mg.
La
survenue
d’effets
i