PIPERACILLIN FOR INJECTION Poudre pour solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique)

Disponible depuis:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Code ATC:

J01CA12

DCI (Dénomination commune internationale):

PIPERACILLIN

Dosage:

3G

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution

Composition:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 3G

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115403002; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2021-10-07

Résumé des caractéristiques du produit

Pipéracilline pour injection - Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PIPÉRACILLINE POUR INJECTION
USP
Fioles à dose unique de 2 g, 3 g et 4 g
Grand format pour pharmacies en flacons de 40 g
Antibiotique
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
Date de révision :
165 Galaxy Blvd, bureau 100 14 avril 2020
Toronto, ON M9W 0C8
Numéro de contrôle de la présentation : 233968
Pipéracilline pour injection - Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PIPÉRACILLINE POUR INJECTION
Fioles à dose unique de 2 g, 3 g et 4 g
Grand format pour pharmacies en flacons de 40 g
Antibiotique
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La pipéracilline est une bêta-lactamine semi-synthétique qui exerce
son action bactéricide en
inhibant la synthèse de la cloison et de la paroi des cellules
bactériennes.
On a observé que la pipéracilline a une affinité particulièrement
élevée pour PLP-3 et une
affinité élevée pour PLP-1A, -1B et -2 d’
_Escherichia coli _
et
_Pseudomonas_
. Ces résultats
indiquent que les enzymes participant à la synthèse de la paroi
cellulaire (PLP-1A, -1B) et de la
cloison (PLP-3) et au maintien de l’intégrité de la structure de
la bactérie (PLP-2) constituent les
foyers d’action primaires de la pipéracilline.
L’élimination de la pipéracilline se fait surtout (60 à 80 %) par
filtration glomérulaire et
excrétion tubulaire, et le médicament est excrété tel quel dans
l’urine. La demi-vie d’élimination
moyenne est de 54 minutes après l’administration de 2 grammes et de
63 minutes après
l’administration de 6 grammes. La demi-vie d’élimination double
chez les patients atteints
d’insuffisance rénale légère ou modérée, et augmente de cinq à
six fois dans le cas d’une
insuffisance grave.
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
La Pipéracilline pour injection est recommandée pour le traitement
des infections générales et
locales causées par des souches sensibles des bactéries aérobies et
anaérobies à Gram négatif et à
Gram p