Pinex 500 mg

Pays: Norvège

Langue: norvégien

Source: Statens legemiddelverk

Achète-le

Ingrédients actifs:

Paracetamol

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

N02BE01

DCI (Dénomination commune internationale):

Paracetamol

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

Granulat i dosepose med jordbærsmak

Unités en paquet:

Dosepose 10x1 stk

Type d'ordonnance:

F

Statut de autorisation:

Markedsført

Date de l'autorisation:

2012-05-01

Notice patient

                                Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
PINEX 500 MG GRANULAT I DOSEPOSE, JORDBÆRSMAK
PARACETAMOL
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller
sykepleier har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 3 dager.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Pinex er og hva det brukes til
2.
Hva du må vite før du bruker Pinex
3.
Hvordan du bruker Pinex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pinex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Pinex er og hva det brukes til
Paracetamol tilhører legemiddelgruppen analgetika (smertestillende
legemidler) som samtidig virker
febernedsettende med en svak betennelsesdempende effekt.
Pinex brukes som febernedsettende og som smertestillende ved lette til
moderate smerter.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Pinex
Bruk ikke Pinex
•
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor paracetamol eller noen av
de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
hvis du har alvorlige nyreproblemer
•
hvis du har alvorlig leversvikt (leverinsuffisiens)
•
hvis du bruker andre legemidler som inneholder paracetamol, siden
dette kan skade leveren
•
hvis du har alkoholproblemer
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Pinex
•
hvis du har nyre- eller leversykdom
•
hvis du har glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel (et enzym)
•
hvis du har hemolytisk anemi (unormal nedbrytning av røde blodce
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pinex 500 mg granulat i dosepose, jordbærsmak
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dosepose inneholder 500 mg paracetamol.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Inneholder sorbitol (E420) 801 mg/dosepose.
Inneholder sukrose 0,14 mg/dosepose.
Inneholder sulfitter, som komponent i smakstilsetningen, mindre enn
0,07 mikrog/dosepose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Granulat i dosepose
Hvitt eller nesten hvitt granulat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Pinex brukes til symptomatisk behandling av lette til moderate smerter
og feber.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosen avhenger av kroppsvekt og alder, med en enkeltdose på 10-15
mg/kg kroppsvekt og høyst 60-
75 mg/kg kroppsvekt som total døgndose.
Det spesifikke doseringsintervallet avhenger av symptomene og den
maksimale døgndosen, men skal
ikke være under 4 timer.
Bruk ikke Pinex i mer enn tre dager uten å ha rådført deg med
legen.
500 mg dosepose:
Kroppsvekt (alder)
Enkeltdose [dosepose]
Maksimal døgndose [doseposer]
26 - 40 kg
(8 år – 12 år)
500 mg paracetamol (1 dosepose)
1500 mg paracetamol (3 doseposer)
> 40 kg
(barn over 12 år og
voksne)
500 – 1000 mg paracetamol
(1 – 2 doseposer)
3000 mg paracetamol (6 doseposer på 500
mg)
Spesielle pasientgrupper:
_Nedsatt lever- eller nyrefunksjon _
Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon eller Gilberts
syndrom, skal dosen reduseres eller
doseringsintervallet forlenges.
_Pasienter med nedsatt nyrefunksjon _
Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance <
10 ml/minutt) skal
doseringsintervallet være minst 8 timer.
_Kronisk alkoholisme _
Kronisk alkoholforbruk kan senke terskelen for paracetamoltoksisitet.
Hos disse pasientene bør
doseringsintervallet være minst 8 timer. 2 g paracetamol per døgn
bør ikke overskrides.
_Eldre pasienter _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre.
_Barn og ungdom med lav kroppsvekt _
Paracetamol 500 mg doseposer er ikke egnede til barn under 8 år
og
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents