PHOLCONES BISMUTH ENFANTS, suppositoire

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

bismuth 35; cinéole 60 mg; guaïfénésine 100 mg

Disponible depuis:

Coopération Pharmaceutique Française

DCI (Dénomination commune internationale):

bismuth 35; cinéole 60 mg; guaïfénésine 100 mg

Dosage:

35,6 mg

forme pharmaceutique:

Suppositoire

Composition:

pour un suppositoire > bismuth 35,6 mg sous forme de : bismuth (sous-succinate de 40 mg > cinéole 60 mg > guaïfénésine 100 mg

Mode d'administration:

rectale

Unités en paquet:

2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 4 suppositoire(s)

Domaine thérapeutique:

ASSOCIATION A VISEE ANTISEPTIQUE RESPIRATOIRE.

indications thérapeutiques:

Ce médicament est préconisé en cas d'état congestif de l'oropharynx: maux de gorge, enrouements, laryngites, pharyngites.NB: Devant l'apparition de fièvre, de frissons, d'altération de l'état général, consulter votre médecin afin d'adapter votre traitement.La durée de traitement est limitée à 3 jours.

Descriptif du produit:

323 109-4 ou 34009 323 109 4 4 - 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 4 suppositoire(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/11/2018;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-01-17

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/02/2012
Dénomination du médicament
PHOLCONES BISMUTH ENFANTS, suppositoire
GUAÏFÉNÉSINE, SOUS-SUCCINATE DE BISMUTH, CINÉOLE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PHOLCONES BISMUTH ENFANTS, suppositoire ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
PHOLCONES BISMUTH ENFANTS,
suppositoire ?
3. COMMENT UTILISER PHOLCONES BISMUTH ENFANTS, suppositoire ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PHOLCONES BISMUTH ENFANTS, suppositoire ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PHOLCONES BISMUTH ENFANTS, suppositoire ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Association à visée antiseptique respiratoire.
(R. système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé en cas d'état congestif de
l'oropharynx: maux de gorge, enrouements, laryngites, pharyngites.
NB: Devant l'apparition de fièvre, de frissons, d'altération de
l'état général, consulter votre médecin afin d'adapter votre
traitement.
La durée de traitement est limitée à 3 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
PHOLCONES BISMUTH ENFANTS,
suppositoire ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contr

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/02/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PHOLCONES BISMUTH ENFANTS, suppositoire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Guaïfénésine
.................................................................................................................................
100,0 mg
Sous-succinate de bismuth
..............................................................................................................
40,0 mg
(Quantité correspondante en bismuth
...............................................................................................
35,6 mg)
Cinéole
...........................................................................................................................................
60,0 mg
Pour un suppositoire de 1 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.
NB: devant des signes cliniques généraux d'infection bactérienne,
une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Réservé à l'enfant à partir de 6 ans.
·
De 6 à 8 ans: 1 suppositoire par jour.
·
Au-delà de 8 ans: 1 à 2 suppositoires par jour.
MODE D'ADMINISTRATION
Voie rectale.
DURÉE DU TRAITEMENT
La durée du traitement est limitée à 3 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
·
Enfants de moins de 6 ans.
·
Enfants avec antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles.
·
Antécédent récent de lésion ano-rectale.
·
Insuffisance rénale.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.
Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, le traitement doit
être réévalué.
·
Cette spécialité contient un dérivé terpénique qui peut
entraîner à doses excessives des