PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

bismuth 71; cinéole 120 mg; guaïfénésine 200 mg

Disponible depuis:

Coopération Pharmaceutique Française

DCI (Dénomination commune internationale):

bismuth 71; cinéole 120 mg; guaïfénésine 200 mg

Dosage:

71,1 mg

forme pharmaceutique:

Suppositoire

Composition:

pour un suppositoire > bismuth 71,1 mg sous forme de : bismuth (sous-succinate de 80 mg > cinéole 120 mg > guaïfénésine 200 mg

Mode d'administration:

rectale

Unités en paquet:

2 film(s) thermosoudé(s) PVC polyéthylène de 4 suppositoire(s)

Domaine thérapeutique:

ASSOCIATION A VISEE ANTISEPTIQUES RESPIRATOIRE.

indications thérapeutiques:

Ce médicament est préconisé en cas d'état congestif de l'oropharynx: maux de gorge, enrouements, laryngites, pharyngites.NB: Devant l'apparition de fièvre, de frissons, d'altération de l'état général, consulter votre médecin afin d'adapter votre traitement.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-01-17

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2010
Dénomination du médicament
PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire
GUAÏFÉNÉSINE, SOUS-SUCCINATE DE BISMUTH, CINÉOLE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
PHOLCONES BISMUTH ADULTES,
suppositoire ?
3. COMMENT UTILISER PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Association à visée antiseptique respiratoire.
(R. système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé en cas d'état congestif de
l'oropharynx: maux de gorge, enrouements, laryngites, pharyngites.
NB: Devant l'apparition de fièvre, de frissons, d'altération de
l'état général, consulter votre médecin afin d'adapter votre
traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
PHOLCONES BISMUTH ADULTES,
suppositoire ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS PHOLCONES BISMUTH

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Guaïfénésine
.................................................................................................................................
200,0 mg
Sous-succinate de bismuth
..............................................................................................................
80,0 mg
(Quantité correspondante en bismuth
...............................................................................................
71,1 mg)
Cinéole
.........................................................................................................................................
120,0 mg
Pour un suppositoire de 2 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.
NB: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne,
une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte: 1 à 3 suppositoires par jour.
4.3. Contre-indications
Insuffisance rénale.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu
entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à
type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les
posologies et la durée de traitement préconisées.
Précautions d'emploi
L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.
Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, le traitement doit
être réévalué.
Il existe des formes plus adaptées à l'enfant.
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de
dérivés terpéniques.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et