PHLEBOSTASIN, gélule à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

marron d'Inde (extrait de) (sec)

Disponible depuis:

FUJISAWA DEUTSCHLAND GmbH

DCI (Dénomination commune internationale):

horse chestnut (extract) (dry)

Dosage:

240,0 à 290,0 mg soit 50 mg quantité exprimée en aescine anhydre

forme pharmaceutique:

gélule

Composition:

composition pour une gélule > marron d'Inde (extrait de) (sec) : 240,0 à 290,0 mg soit 50 mg quantité exprimée en aescine anhydre

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)

Descriptif du produit:

344 403-9 ou 34009 344 403 9 7 - 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;344 404-5 ou 34009 344 404 5 8 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;559 944-4 ou 34009 559 944 4 2 - 10 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;350 883-9 ou 34009 350 883 9 0 - 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1997-11-12