PHL-TERAZOSIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine)

Disponible depuis:

PHARMEL INC

Code ATC:

G04CA03

DCI (Dénomination commune internationale):

TERAZOSIN

Dosage:

2MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine) 2MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136978002; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2011-08-31

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE
P
R
ODUIT
PR
PHL-TERAZOSIN
Comprimés de térazosine, sous forme de chlorhydrate de térazosine
1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l'hypertrophie bénigne de la prostate
(HBP)
PHARMEL INC.
6111 ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de Révision: 25 avril 2016
Numéro de contrôle : 193473
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_phl-TERAZOSIN Monographie du produit _
_Page 2 de 43_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE