PHL-SALBUTAMOL RESPIRATOR SOLUTION

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Disponible depuis:

PHARMEL INC

Code ATC:

R03AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

SALBUTAMOL

Dosage:

1MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 1MG

Mode d'administration:

Inhalation

Unités en paquet:

2.5ML POLYNEBS

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887007; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2016-10-08

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-SALBUTAMOL RESPIRATOR SOLUTION
Solution d’inhalation de sulphate de salbutamol
0,05%; 0,1%; 0,2%; 0,5%
0,5 mg/mL; 1 mg/mL; 2 mg/mL; 5 mg/mL
BRONCHODILATATEUR
Stimulant des récepteurs beta
2
-adrénergiques
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
07 octobre 2016
Numéro de contrôle: 198569
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_phl-SALBUTAMOL RESPIRATOR SOLUTION Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
10
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 17
ESSAIS CLINIQUES
....................